化学发光底物——鲁米诺、异鲁米诺、ABEI、AHEI、ITCI、光泽精
SeeBio化学发光底物主要产品产品列表货号英文品名中文品名CAS号规格价格105430Luminol鲁米诺521-31-325g1500105435Isoluminol异鲁米诺3682-14-21g10g6804500105436N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminolN-(4-氨基丁基)-N-乙基异鲁米诺(ABEI)66612-29-1100mg1g15207940105437N-(6-Aminohexyl)-N-ethylisoluminolN-(6-氨基已基)-N-乙基异鲁米诺(AHEI)66612-32-65mgInquire1054384-IsoluminolIsothiocyanate异硫氰酸异鲁米诺(ITCI)107807-39-6100mg1600105439N-Ethyl-N-isothiocyanatobutylIsoluminolN-(4-异硫氰基丁基)-N-乙基异鲁米诺(ITCBEI)N/A10mgInquire101408AcridiniumC2NHSester吖啶酯177332-37-55mgInquire151101lucigenin光泽精2315-97-1183806Lophine洛粉碱484-47-91642701,10-phenanthroline邻菲罗林66-71-7产品详细介绍鲁米诺LuminolCAS:521-31-3化学名称:3-氨基苯二甲酰肼3-Aminophthalhydrazide异鲁米诺IsoluminolCAS:3682-14-2化学名称:4-氨基邻苯二甲酰肼4-Aminophthalhydrazide异鲁米诺衍生物N-(4-氨基丁基)-N-乙基异鲁米诺(ABEI)N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol66612-29-1N-(6-氨基已基)-N-乙基异鲁米诺(AHEI)N-(6-AMINOHEXYL)-N-ETHYLISOLUMINOL66612-32-6异硫氰酸异鲁米诺(ITCI)4-IsoluminolIsothiocyanate107807-39-6N-(4-异硫氰基丁基)-N-乙基异鲁米诺(ITCBEI)N-Ethyl-N-isothiocyanatobutylIsoluminolN-(4-氨基丁基)-N-乙基异鲁米诺(ABEI)N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol66612-29-1N-(6-氨基已基)-N-乙基异鲁米诺(AHEI)N-(6-AMINOHEXYL)-N-ETHYLISOLUMINOL66612-32-6异硫氰酸异鲁米诺(ITCI)4-IsoluminolIsothiocyanate107807-39-6N-(4-异硫氰基丁基)-N-乙基异鲁米诺(ITCBEI)N-Ethyl-N-isothiocyanatobutylIsoluminolC15H18N4O2S一、用途:非放射性发光系统,用于检测固定在膜上的蛋白,其敏感性达1-5pg。用x光片可快速地获得永久的硬拷贝结果。所含独特的底物足以维持12小时以上的发光,便于反复曝光操作,免疫印迹膜经抗体脱卸处理后可供再次抗体探查使用。适用于痕量蛋白或核酸检测。二、原理:辣根过氧化酶使试剂中的发光物(luminol)氧化并发光,而试剂中含有增强剂这使得发光增强了1000倍。在免疫印迹中,将复杂的蛋白混合物经SDS-PAGE分离,并转移到固相膜上(如nc、pvdf)等,用于免疫学检测,经HRP标记的抗体与膜上的蛋白直接(标记一抗)或间接(标记二抗)反应。当加入免疫印迹化学发光试剂后,luminol发生氧化降解,并发射波长为428nm的光,此光可经x光胶片(放射自显影片)感光记录下来。三、使用方法:1.印迹膜制备按常规方法完成SDS-PAGE和电转膜操作,适当的封闭非常重要。可以通过标记一抗或二抗的手段引入HRP,一般采用市售的HRP二抗交联物。仔细地淋洗对于降低背景非常重要,在与HRP交联物温育后,膜片更需仔细洗涤,所有步骤均在室温下完成。2.化学发光试剂的配置在使用前等量混合a液和b液,混合后尽快使用。将膜片置混合液中于室温下振荡温育2分钟,每平方厘米膜片至少使用0.1-0.2ml以覆盖全膜片。3.蛋白信号显现1).用平头镊钳住膜片,垂直置于吸水纸以吸去过量试剂。2).置膜片于二层保鲜膜之间,小心赶尽气泡。3).将膜片吸附蛋白面朝上,置于x光片盒中。4).于暗室中压上x光片。5).根据信号的强弱适当调整曝光时间,一般为1min或5min,也可选择不同时间多次压片,以达最佳效果。显影冲洗。6).调节曝光时间,再次曝光显影。4、膜的重复使用:配置62.5mmTris-HCl,ph6.7,2%SDS,7ml/100ml的巯基乙醇的溶液,膜放入后,70?c振荡水浴30分钟。再用TBST或PBST缓冲液洗脱,最后用BSA(牛血清白蛋白)或牛奶封闭。四、操作注意:1.试剂每个批号均独立优化,请不要混用或稀释试剂以免降低敏感性;2.加入一抗后膜不能再干燥;3.适当地封闭和洗涤膜片至关重要;4.使用前配置化学发光试剂,配置足够覆盖膜片即可,弃去使用过的混合试剂;5.使用干净取样头取用每种试剂;6.第一张片子建议曝光1分钟,观察结果后判断最佳曝光时间可从30秒至2小时不等;7.除了放射自显影片曝光和洗片处理外,所有步骤均不必在暗室中操作;8.膜片可经适当方法洗脱原有抗体,再次印迹使用,在此情况下,此试剂更为理想;9.因为它不象生色物质需要从膜片上清除底物。10.NaN3能抑制HRP活性,应避免使用NaN3。更多相关产品,欢迎咨询:上海西宝生物科技有限公司电话:021-50272975/76/77/78杨露13512172575QQ:1916572322分机6221俞婵13817370083QQ:2457655304分机6512杨树彦13788987962QQ:1961275959分机6236传真:021-50272982E-mail:trade@lifesci9@MSN:lifesci9@Http://地址:上海市张江高科技园区毕升路299弄11#502)
上海西宝生物科技有限公司
业务 QQ: 2457655304