WAKOLabAssay系列***盒编号名称包装LY6390192LabAssay™A/G（白蛋白与球蛋白比值检测***盒）1000次LY6590190LabAssay™Creatinine（肌氨酸酐定量检测***盒）500次LY6570198LabAssay™Glucose（葡萄糖定量检测***盒）1000次LY6360194LabAssay™NEFA（游离脂肪酸定量检测***盒）750次LY6380196LabAssay™Phospholipid（磷脂定量检测***盒）1300次LY6370190LabAssay™Triglyceride（甘油三酯定量检测***盒）1000次LY5860191LabAssay™ALP（碱性磷酸酶定量检测***盒）900次LY6580194LabAssay™Cholestero（胆固醇定量检测***盒）1000次LY6400192LabAssay™UricAcid（尿酸定量检测***盒）1300次可用于人，大鼠以及小鼠***样本的检测（以上***盒仅为研究***，不可用于诊断或做其他用途。）上海西宝生物科技有限公司杨先生1351217257513788987962LabAssay™A/G白蛋白与球蛋白比值检测***盒【摘要】白蛋白作为易溶于水的纯蛋白，广泛分布在生物体内。在动物***中,白蛋白占总蛋白的大部分，作用是维持渗透压，与难溶于水的物质(脂肪酸和胆红素酸等)结合，负责这些物质的运输。在***蛋白质中含量仅次于白蛋白的是球蛋白，其作用是负责甾类***等的运输。白蛋白和球蛋白占***蛋白的大部分。通常情况下认为白蛋白/球蛋白的比例保持在一定的范围内。不过，在***和***机能发生变化或处于某种***状态中，白蛋白/球蛋白的比例会发生变化。【检测原理】白蛋白（BCG法)样品受显色剂作用，样品中的白蛋白与******绿(BCG)结合，产生浅蓝***素。测量这个浅蓝***素的吸光值，计算样品中白蛋白的浓度。总蛋白质(双缩脲法)样品受总蛋白显色剂的作用，样品中的蛋白与铜离子产生紫红色络合物。测量紫红色络合物的吸光值，计算样品中总蛋白浓度。球蛋白：总蛋白浓度减去白蛋白浓度，即可计算出样品中球蛋白的浓度。白蛋白浓度和球蛋白浓度的比称为白蛋白/球蛋白比(A/G比)。*当样品是高脂肪***时，请使用白蛋白修正缓冲液。*高脂肪***修正法1)在白蛋白测量中，当样品为高浓度乳浊***时，请根据下列方法测量空白样品值，从样品的吸光值扣除进行修正。“样品空白值测量法”1μl***加上250μl白蛋白修正缓冲液，充分混合后，作为对照品测量水在630nm处的吸光值。2)在总蛋白测量中，当样品为高浓度乳浊***时，请根据下列方法测量空白样品值，从样品的吸光值扣除进行修正。“样体空白值测量法”5μl***加上250μl生理***水，充分混合后，作为对照品测量水在540nm处的吸光值。LabAssayTMA/G[BCG法、双缩脲法]本品是包含总蛋白显色剂（基于双缩脲法）、白蛋白显色剂（基于BCG法）、标准***的检测***盒。可同时检测总蛋白及白蛋白浓度，计算出白蛋白/球蛋白比。【特点】〈白蛋白〉?蒸馏水作为样品时，吸光值为0.120～0.220。?测量已知浓度的***时，结果在已知浓度的&plu***n;12％以内。〈总蛋白〉?蒸馏水作为样品时，吸光值为0.050～0.100。?测量已知浓度的***时，结果在已知浓度的&plu***n;10%以内。【***盒组成】?白蛋白显色剂-------------250ml×1瓶?总蛋白显色剂------------250ml×1瓶?标准***---------------------3ml用×1瓶?白蛋白修正缓冲液--------25ml×1瓶上海西宝生物科技有限公司杨先生1351217257513788987962LabAssay™Creatinine肌氨酸酐定量检测***盒【摘要】肌氨酸酐是肌肉中肌酸与ATP发生反应后所生成的代谢产物。肌氨酸酐大部分在***循环时被过滤，不再被吸收而被排出体外。***障碍和肌肉中能量代谢变化时，样品中肌氨酸酐的量发生变化。【检测原理】向样品中加入除蛋白剂，离心分离，回收上清。上清中加入***及***溶液，在碱性条件下，肌氨酸酐和***发生缩合，产生橙红色的缩合物。测量这个橙红色缩合物的吸光值，计算样品中的肌氨酸酐浓度。上海西宝生物科技有限公司杨先生1351217257513788987962LabAssay(TM)肌氨酸酐[Jaffe′法]研究***肌氨酸酐是由存在于肌肉、***内的磷酸肌酸直接产生，或由肌酸脱水产生，经肾***球过滤后被排除体外的代谢产物。利用Jaffe法，在碱性条件下，通过检测***与肌氨酸酐反应生成的橙红***素检测样品中肌氨酸酐含量。【特点】?蒸馏水作为样品时，吸光值为0.010～0.020。?使用已知浓度的***进行检测时，在已知浓度的&plu***n;10%以内。【***盒组成】?除蛋白剂…150ml×1瓶?***…50ml×1瓶?0.75mol/L***溶液…50ml×1瓶?标准液(肌氨酸酐10mg/dl)…15ml×1瓶【***的制备】除蛋白剂?***?0.75mol/L***溶液:全部都可以直接使用标准液:附带的标准液可直接使用，或稀释后作为系列标准液。【标准操作法】将300μl除蛋白剂和50μl样品在样品管中混合，室温放置10分钟，离心分离(2,500rpm以上反应10分钟)，回收上清。向酶标板的孔中加入100μl上清，再加入50μl***和50μl0.75mol/L***溶液，在25～30℃反应20分钟。作为空白对照，检测样品及标准液的吸光值。【检测波长】520nm上海西宝生物科技有限公司杨先生1351217257513788987962LabAssay™NEFA游离脂肪酸定量检测***盒【摘要】游离脂肪酸(NEFA)是脂肪细胞中的中性脂肪被分解后由血中被释放出来的物质，在***中与白蛋白结合，被末梢***搬运，成为末梢***重要的能源来源。检测游离脂肪酸的量，可用于调节由脂肪***释放到***的物质，有利于掌握类脂化合物代谢的动态。【检测原理】样品中的游离脂肪酸(NEFA)在辅酶A与(CoA)腺***呤核苷-5'-三磷酸二钠(ATP)的存在下，受酰基-CoA合成酶(ACS)作用，生成酰基-CoA、AMP及焦磷酸(PPi)。生成的酰基-CoA在酰基-CoA氧化酶(ACOD)的作用下被氧化，同时生成2,3-反式-烯酰-CoA及***。生成的***在过氧化物酶(POD)的作用下，与3-甲基-N-***-N-(β-羟***甲基)-***(MEHA)及4-氨基安替比林发生定量性氧化缩合，生成青紫***素。测量这个青紫***素吸光值，即可计算出样品中的NEFA浓度。【特点】?以实验动物为对象的生***学检测***?用微孔板检测，可用少量样品一次检测多个样品LabAssayTMNEFA[ACS?ACOD法]在血中游离脂肪酸(NEFA:Non-EsterifiedFattyAcid)，与白蛋白结合，被末梢***搬运，成为末梢***重要的能源来源。游离脂肪酸的浓度，可用于调节由脂肪***释放到***的物质，在末梢***中的消耗。本品可根据测量氧化缩合生成的青紫***素的吸光值，检测样品中游离脂肪酸的量。【特点】?蒸馏水作为样品时，吸光值在0.07以下。?检测已知浓度***样品时，浓度为已知浓度&plu***n;15%以内。【检测波长】波长:550nm【***盒组成】?显色剂A…10ml用×6瓶,?显色剂A溶解液…65ml×1瓶,?显色剂B…20ml用×6瓶,?显色剂B溶解液…130ml×1瓶,?标准液(油酸1mEq/l)…10ml×1瓶【使用方法】【***的配制】显色***A:1瓶显色剂A(10ml用)溶解于10ml显色剂A溶解液中，得到显色***A。显色***B:1瓶显色剂B(20ml用)溶解于20ml显色剂B溶解液中，得到显色***B。标准液:附带的标准液可直接使用，也可经稀释作为标准系列使用。【标准操作法】向微孔板内添加4μl样品和80μl显色***A，充分混合，在37℃加热10分钟。加入160μl显色***B，在37℃加热10分钟。以此作为对照空白值，测量样品及标准液的吸光值。【检测波长】550nm(进行双波长检测时，主波长为546nm,副波长为660nm)LabAssay™ALPAlkalinePhosphataseAssayKit碱性磷酸酶定量检测***盒【摘要】碱性磷酸酶的活性检测***盒。常用于检测培养的成骨细胞、实验动物***和骨***中的碱性磷酸酶活性。碱性磷酸酶(ALP)广泛分布于***、骨、***之中。特别在骨代谢研究领域方面被用作为骨形成指标之一。本品是用p–***磷酸作为底物的碱性磷酸酶检测***盒，利用微孔板，可进行多种样品的检测。【检测原理】样品在含有p-***磷酸的碳酸盐缓冲液(pH9.8)中反应，在样品中的碱性磷酸酶作用下，p-***磷酸分解为p-硝基酚和磷酸。生成的p-硝基酚为碱性，呈***。根据测量其405nm的吸光值，计算出样品中碱性磷酸酶的活性。LabAssayTMALP[p-***磷酸基质法]【性能】?检测范围：>0.06mmol/L?标准曲线范围：0～0.5mmol/L?再现性：C.V.<10%【***盒组成】?底物---------------------20片（溶解时：p-***磷酸二钠6.7mmol/L)?底物溶解液-------100ml×1瓶（2.0mmol/L氯化镁含有0.1mol/L碳酸盐缓冲液pH9.8)?反应终止液-------100ml×1瓶（0.2mol/L***溶液）?标准液---------------10ml×1瓶（0.5mmol/Lp-硝基酚溶液）【***的配制】1）底物缓冲液：1片底物溶解于5mL底物溶解液中。2）反应终止液：直接使用。3）系列稀释标准液：将标准液用蒸馏水依次稀释为0.5、0.25、0.125、0.0625mmol/L等2倍率稀释液系列。【标准操作法】向96孔微孔板内添加100μl底物缓冲液和20μl样品，在微孔板震荡器上充分振荡1分钟后，37℃孵育15分钟。添加80μl反应终止液，在微孔板震荡器上充分振荡1分钟后，用***测量405nm处的吸光值。同样方法进行空白(蒸馏水)对照和标准品的检测。【活性单位的定义】在pH9.8，37℃情况下，1分钟内生成1nmolp-硝基酚所需的酶的活性为1个活力单位（U）。活性（U/μl）=C/15×aC：由标准曲线得到的OD值(A实验值减去A空白值)，计算p-硝基酚浓度(mmol/L=nmol/μl)15：反应时间(min.)a：样品的稀释倍数当样品为成骨细胞时，使用本***盒前样本需要预处理?在48孔板上进行细胞培养后，除去培养基，用PBS冲洗感光板，各孔添加150μl0.05%的曲拉通X，进行***→融化→***→融化操作。4℃，15,000rpm离心15分钟处理，将上清液移到新的辅助管，以此作为样品。(注1）48孔板：培养时，一般不采用96孔板，多使用48孔板。(注2)曲拉通X的作用：溶解细胞膜，回收蛋白(细胞内含有ALP蛋白)的***。(注3)反复的***融化：原理不明，但这样做似乎可以提高ALP活性。(注4)也有不使用曲拉通X，用超声波降解法(超声波处理)对细胞造成物理性***得到溶解产物的方法。(注5)曲拉通X的添加量：以150μL为例，孔中细胞约为20,000cell。LabAssay™Cholestero胆固醇定量检测***盒【摘要】胆固醇是生物细胞膜的主要成分，是众多动物合成甾族化合物的前体物质。本品是利用N-***-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二******钠(DAOS)，通过酶浅蓝色显色反应，检测***等样品中胆固醇量的***盒。与微孔板配套使用，可进行多样品检测。【检测原理】样品中的胆固醇酯类在胆固醇酯酶作用下，被分解为游离胆固醇和脂肪酸。在这里生成的游离胆固醇与既存的游离胆固醇类一起被胆固醇氧化酶氧化，产生***。生成的***，在过氧化物酶作用下，与N-***-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二******钠(DAOS)及4-氨基安替比林定量氧化缩合，产生浅蓝***素。测量这个浅蓝***素的吸光值，即可计算出样品中的胆固醇浓度。LabAssayTM胆固醇[胆固醇氧化酶、DAOS法]【***盒组成】?缓冲液-----------------------------150ml×2瓶(MES缓冲液)?显色剂----------------------150ml用×2瓶(溶解时：胆固醇酯酶，胆固醇氧化酶，过氧化物酶，DAOS，4-氨基安替比林，抗坏血酸氧化酶)?标准液---------------------------10ml用×1瓶【性能】?灵敏度蒸馏水作为样品时，吸光值在0.11以下。特定浓度的标准液(200mg/dl)作为样品时，吸光值为0.13～0.65。?特异性可检测1,000mg/dl的总胆固醇浓度。【检测波长】主波长：600nm,副波长：700nm【***的配制】显色剂：将1瓶显色剂(150mL用)溶解于1瓶缓冲液(150mL)中。配制后，以2～10℃保存，可保存3星期。【标准操作法】向微孔板内添加2μl样品和300μl显色剂，充分混合，在37℃孵育5分钟。以此作为对照空白值，测量样品及标准液的吸光值。上海西宝生物科技有限公司杨先生1351217257513788987962LabAssay™UricAcid尿酸定量检测***盒【摘要】尿酸是***呤衍生物的代谢产物，***中的尿酸是核蛋白的分解产物和食物性物质，核蛋白代谢异常和***机能障碍与尿酸量的变化存在联系。本品是利用尿酸酶与N-***-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-***胺钠(TOOS)，进行酶促反应生成青紫***素，根据生成物质的吸光值检测***中、尿中的尿酸量的***盒。与微孔板配套使用，可进行多样品检测。【检测原理】尿酸酶氧化样品中的尿酸，产生***。生成的***，在过氧化物酶的作用下，与N-***-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-***胺钠(TOOS)及4-氨基安替比林定量氧化缩合，产生青紫***素。测量这个青紫***素的吸光值，计算出样品的尿酸浓度。LabAssayTM尿酸[尿酸酶、TOOS法]与微孔板配套使用，可用于小鼠***中尿酸的检测。【特点】?蒸馏水作为样品时，吸光值为0.15以下。?测量已知浓度的***时，结果在已知浓度的&plu***n;15％以内。【***盒组成】?缓冲液----------------100ml×4瓶(磷酸缓冲液(pH6.4),TOOS)?显色剂------------100ml用×4瓶(溶解时：尿酸酶，过氧化物酶，4-氨基安替比林，脂蛋白脂肪酶，抗坏血酸氧化酶)?尿酸标准液------------10ml×1瓶【***的配制】显色剂：将1瓶显色剂(100mL用)溶解于1瓶缓冲液(100mL)中。配制后，2～10℃保存，可保存3星期。【标准操作法】向微孔板内添加5μl样品和300μl显色剂，充分混合，37℃孵育5分钟。以此作为空白对照值，测量样品及标准液的吸光值。【检测波长】主波长555nm(副波长700nm)【性能】蒸馏水测量时的吸光值<0.15。特定浓度标准液(尿酸10mg/dL)测量时的吸光值为0.04～0.26。上海西宝生物科技有限公司杨先生1351217257513788987962以上仅供参考，以原厂说明书为准)