一、培训背景医疗器械的风险管理是医疗器械质量管理体系（YY/T0287idtISO13485），IEC60601-1第三版以及IEC62304的一项重要要求。世界各国的医疗器械主管当局都把风险评估报告作为申请医疗器械产品上市的必要提供资料。自风险管理标准YY/T0316-2008（idtISO14971）颁布实施以来，医疗器械风险管理已经成为国内医疗器械认证、注册的一项基本要求。受广东省食品药品监督管理局委托，广东省医疗器械监督检验所与奥咨达医疗器械咨询机构定于2012年4月23-25日在广州联合举办“医疗器械风险管理标准（YY/T0316-2008idtISO14971:2007）ISO14971培训应用高级研讨班”二、培训内容第一部分：医疗器械风险管理概述：危害分类与风险机制,风险评价与风险接受限,危害处境与风险控制措施等YY/T0316-2008（idtISO14971:2007）标准及风险管理相关标准介绍中国、美国、欧盟风险管理需求第二部分：风险管理内容具体的实施方式和方法几种风险分析工具及其运用软件系统风险管理相关标准概括及其风险管理内容具体的实施方式和方法第三部分：风险管理在质量管理体系中的实践案例分析美国和欧盟生产企业的现状和先进经验，集中探讨风险产生的机制及如何在中国市场对医疗器械整个寿命周期各个阶段进行国际标准化的风险控制及监督管理问题讨论三、专家简介1.DanO’Leary——美国医疗器械行业及风险管理资深培训专家。n30多年医疗器械和临床试验室质量管理体系运营、风险管理和项目管理经验；n丰富的医疗器械法规事务实际工作和国际培训经验；n曾担任世界最大诊断实验室和多个医疗器械设备公司质量保证、规划和项目主管；n美国质量协会，美国统计协会，美国数学协会等资深会员；n拥有生物医学审计官、质量审计官，质量工程师等多项资格证书；n担任美国第六届FDA医疗仪器高峰论坛主持人与主讲嘉宾。2.Mr.Tan——上海西门子医疗器械有限公司产品风险管理经理，风险管理培训讲师，SAC/TC221风险管理工作组成员。具有多年医疗器械产品研发和风险管理经验。四、现场翻译杨春旭——德国海德堡大学医学博士。1998年赴美，在全球大型CRO和世界前十名大药厂从事国际多中心临床试验医学监控和全球医学安全监控多年。专长是安全监测数据分析，突发事件风险管理，监控软件系统开发，和国际监控外包业务开拓。五、研讨对象监管人员、管理者代表、总工程师、研发经理、质量经理、产品注册专员、标准和法规工程师、风险管理工程师、项目经理、研发工程师、工艺工程师、质量工程师。所有对风险管理标准有一定了解，而又特别希望更好地运用该标准者。六、培训时间与地点时间：2011年4月23-25日，三天地点：广州具体地点另行通知七、培训证书由主办方广东省医疗器械质量监督检验所与联办方奥咨达医疗器械咨询机构统一颁发《医疗器械风险管理标准（YY/T0316-2008idtISO14971:2007）应用高级研讨班》证书。八、培训费用ISO14971培训开班前报名缴费：2500元/人（含培训费、证书工本费、资料费）；ISO14971培训现场缴费：2800元/人（含培训费、证书工本费、资料费）九、培训单位介绍主办单位：广东省医疗器械质量监督检验所广东省医疗器械质量监督检验所成立于1988年，是广东省食品药品监督管理局直属事业单位，是华南地区专业的唯一国家级医疗器械检验机构，是国家食品药品监督管理局指定的医疗器械质量监督检验实验室，履行广东省质量监督医疗器械检验站与广东省质量监督药品包装产品检验站得职责，依法承担以上产品的国家、省、市地区的质量监督检验。同时，也是国家强制性CCC认证产品定点检验实验室，德国TUVPS授权的CE认证产品的检验实验室。联办单位：奥咨达医疗器械咨询机构奥咨达医疗器械咨询机构成立于2004年，专注于医疗器械行业法规咨询。公司在广州、北京、上海、苏州、深圳、济南、美国设立了七个全资子公司。我们能为医疗器械企业提供市场调研、技术和资本服务、厂房选址与设计、临床试验、质量体系建立、第三方审核及全球医疗器械上市许可等全方位解决方案。)