ELISA基本原理
酶联***吸附实验,ELISA基本原理它采用抗原与***的特异反应将待测物与酶连接,然后通过酶与底物产生颜色反应,用于定量测定。测定的对象可以是***也可以是抗原。在这种测定方法中有3种必要的***:①固相的抗原或***(***吸附剂)②酶标记的抗原或***(标记物)③酶作用的底物(显色剂)检测时,抗原(***)先结合在固相载体上,但仍保留其***活性,然后加一种***(抗原)与酶结合成的偶联物(标记物),此偶联物仍保留其原***活性与酶活性,当偶联物与固相载体上的抗原(***)反应结合后,再加上酶的相应底物,即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。其所生成的颜色深浅与欲测的抗原(***)含量成正比。这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察,也可以用分光光度计(***)加以测定。其方法简单,方便迅速,特异性强。ELISA检测http:///Products-mlhttp:///st397283/ml)
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