一致性评价强者不一定必然是永恒的胜者，政策和市场永远处在动态变化当中。对产业而言，医药企业转型升级的目的并不仅仅要在竞争中脱颖而出，更是通过不断***自身，引燃企业心中攀爬向上的意志火焰。“从现在到未来几年，仿丨制药市场一定会经历重构，首当其冲的决定性因素就是一致性评价。”林建宁认为，一致性评价直接导致仿丨制药企业必须面对全新的终端局面，虽然产业链上下游注意力主要集中在“289品种”，但其实不只是“289品种”，当一致性评价推动仿丨制药质量和疗丨效***升级，真正的市场博弈才刚刚开始。东莞西典医药科技有限公司：产品研发外包服务（CRO），基于公司国际水平的产品研发体系（QbD），帮助国内企业完成“产品一致性评价”研发和报批，***注册，为制药企业开发在国内及欧美注册的仿丨制药。深入了解***注册问题_来西典找******咨询深入了解***注册问题_来西典找***咨询如果您有以下需要：1.日常工作中任何关于GMP等合规性方面的问题？2.日常工作中任何关于技术方面的问题？3.关于工厂建设的规划和实施方面的问题？4.关于工厂GMP体系和管理水平改进方面的问题？5.制药企业有关的其它问题？询***：1)中国GMP，指南起草人员2)FDAGMP，新药评审人员3)辉瑞，阿斯立康，强生等公司，项目管理人员4)美国，德国工厂设计项目管理经验丰富人员5)欧美注册及一致性评价产品研发项目管理人员6)外企，国企，***注册收费，私企，国际标准企业管理人员7)辅料开发和应用人员8)产品引进、技术转移人员在西典医药，在***筛选和开发方面颇有造诣的科学家们组成了我们的***团队。通过大量投入构建一支对***开发有着深刻理解的研发团队，***注册案例，并配备性能优良的设备，西典医药可提供从工艺研发，到临床I，***注册代理，II，III期及商业化规模的***生产需求，实现首尾相接的一体化服务。西典医药的***研发服务是包括从处l方前研究、制剂研发、配套的分析支持和临床试验制剂的生产以及***注册服务在内的一站式服务，从而帮助客户快捷方便地把NCE从临床前研究阶段推进到NDA申报阶段。西典医药的***研发领域涵盖：处l方前研究开发***活性化合物的研发及生产分析开发制剂开发临床试验***生产、外包装及贴标***注册-西典科技-***注册代理由东莞西典医药科技有限公司提供。“GMP/EPC咨询,CRO/RD产品研发”就选东莞西典医药科技有限公司（），公司位于：东莞市松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼，多年来，西典科技坚持为客户提供好的服务，联系人：徐先生。欢迎广大新老客户来电，来函，亲临指导，洽谈业务。西典科技期待成为您的长期合作伙伴！)