Hoechst33342染色液Hoechst33342也称bisBenzimideH33342或HOE33342。分子式为C27H28N6O·3HCl·3H2O，分子量为615.99，CASNumber23491-52-3。Hoechst33342是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低，常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst33342也用于普通的细胞核染色、DNA染色。Hoechst33342的***大激发波长为346nm，***大发射波长为460nm，Hoechst33342和双链DNA结合后，***大激发波长为352nm，***大发射波长为461nm。Hoechst33342染色液(含封***)可直接用于固定细胞或***的细胞核染色，也可直接用于***或***的细胞核染色，无需封片操作。Hoechst33342染色液操作步骤(仅供参考)：(一)固定的***细胞染色1、对于细胞或***样品，固定后冲洗去除固定剂。如果需要进行***荧光染色，则***行***荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst33342染色，如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst33342染色。对于贴壁细胞或***切片，加入少量Hoechst33342染色液(含封***)，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积以上的Hoechst33342染色液（含封***），充分混匀。2、室温放置5～8min。3、轻轻吸除Hoechst33342染色液(含封***)。4、用无菌的PBS或生理盐水清洗2～3次。5、无需封片，直接在荧光显微镜下观察。(二)***染色1、取96、24、6孔板培养细胞至合适状态,按96孔板加入100ul、24孔板加入500ul、6孔板加入1ml的比例，加入适当的Hoechst33342染色液，染液必须充分覆盖住细胞。2、在适宜于细胞培养的条件下培养20～30min。3、轻轻吸取Hoechst33342染色液（含封***）。4、用无菌的PBS或生理盐水清洗2～3次，每次3～5min。5、无需封片，直接在荧光显微镜下观察。Hoechst33342染色液注意事项：Hoechst33342染色液(含封***)的浓度适用于各种常规染色的需要。荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。避免反复冻融，否则容易失效。Hoechst33342对***有一定刺激性，请注意适当防护。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。Hoechst33342染色液染色结果：细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。)