产品注册：申请***器械注册，申请人应当按照相关要求向食品***监督管理部门报送申报资料。食品***监督管理部门收到申请后对申报资料进行形式审查，并根据下列情况分别作出处理：（一）申请事项属于本部门职权范围，申报资料齐全、符合形式审查要求的，予以受理；（二）申报资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；（三）申报资料不齐全或者不符合形式审查要求的，***器械注册，应当在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容，***器械产品注册，逾期不告知的，自收到申报资料之日起即为受理；（四）申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时告知申请人不予受理。食品***监督管理部门受理或者不予受理***器械注册申请，应当出具加盖本部门专用印i章并注明日期的受理或者不予受理的通知书。***器械注册是食品***监督管理部门根据***器械注册申请人的申请，衢州***器械，依照法定程序，对其拟上市***器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，***器械产品认证，以决定是否同意其申请的过程。在我国，第二类、第三类***器械实行注册管理。境内第i一类***器械备案，备案人向设区的市级食品***监督管理部门提交备案资料。境内第二类***器械由省、自治区、直辖市食品***监督管理部门审查，批准后发给***器械注册证。境内第三类***器械由***食品***监督管理总局审查，批准后发给***器械注册证。进口第i一类***器械备案，备案人向***食品***监督管理总局提交备案资料。进口第二类、第三类***器械由***食品***监督管理总局审查，批准后发给***器械注册证。香港、***、台湾地区***器械的注册、备案，参照进口***器械办理。***器械产品注册|衢州***器械|集律(查看)由苏州集律知识产权代理事务所(普通合伙）提供。***器械产品注册|衢州***器械|集律(查看)是苏州集律知识产权代理事务所(普通合伙）（）今年全新升级推出的，以上图片仅供参考，请您拨打本页面或图片上的联系电话，索取联系人：汤先生。)