原子吸收分光光度计；故障及排除总电源指示灯不亮故障原因一起电源线断路或接触不良2.仪器***丝熔断3.***管接触不良排除方法1.将电源线接好，压紧插头2.更换***丝3.卡紧***管使接触良好二、初始化中波长电机出现X故障原因1.空心阴极灯是否安装2.光路中有物体遮挡3.通信系统联系中断排除方法1.重新安装灯2.取出光路中的遮挡物3.重新启动仪器三、元素灯不亮故障原因1.电源线是否脱焊2.灯电源插座是否松动3.灯坏了排除方法1.重新安装灯2.更换灯位3.换灯四、寻峰时能量过低，能量超上限故障原因1.元素灯不亮2.元素灯位置不对3.灯老化排除方法1.重新安装空心阴极灯2.重设灯位3.更换新灯五、点击“点火”，无高压放电打火故障原因1.空气无压力2.乙0炔未开启3.废液液位低4.乙0炔泄漏，报警排除方法1.检查空压机2.检查乙0炔出口压力3.加入蒸馏水4.关闭紧急灭火六、测试基线不稳定、噪声大故障原因1.仪器能量低，倍增管负压高2.波长不准确3.元素灯发射不稳定排除方法1.检查灯电流2.寻峰是否正常3.更换已知灯七、标准曲线弯曲故障原因1.光源灯失气2.工作电流过大3.废液流动不畅4.样品浓度高排除方法1.更换灯或反接2.减小电流3.采取措施4.减小试样浓度八、分析结果偏高故障原因1.溶液固体未溶解2.背景吸收假象3.空白未校正4.标液变质排除方法1.调高火焰温度2.在共振线附近重测3.使用空白4.重配标液九、分析结果偏低故障原因1.试样挥发不完全2.标液配制不当3.试样浓度太高4.试样被污染排除方法1.调整撞击球和喷嘴相对位置2.重配标液3.降低试样浓度4.消除污染原子吸收分光光度计；关于带石墨炉原子吸收分光光度计的选择石墨炉原子吸收法，有以下几个特点，原子吸收分光光度计作用，一是温度高，可做高温元素(即原子化温度高的元素)，如：Si、Al、Ba、Mo、W、Be、Zr等；二是灵敏度高，一般比火焰法高3～5数量级，适合做痕量分析；三是试样量少，一般在微升(μL)级。但是，仪器操作复杂，分析成本相对较高，特别是当不使用自动进样器时，由手工进样时，对操作人员的技艺要求较高。原子吸收分光光度计；使用方法1.1.1火焰原子化法（FAAS）适用于测定易原子化的元素，是原子吸收光谱法应用***为普遍的一种，对大多数元素有较高的灵敏度和检测极限，原子吸收分光光度计，且重现性好，易于操作1.1.2石墨炉原子化法石墨炉原子吸收也称无火焰原子吸收，简称CFAAS。火焰原子化虽好，但缺点在于仅有10%的试液被原子化，而90%由废液管排出，这样低的原子化效率成为提高灵敏度的主要障碍，原子吸收分光光度计厂家，而石墨炉原子化装置可提高原子化效率，使灵敏度提高10~200倍。该法一种是利用热解作用，使金属氧化物解离，它适用于有色金属、碱土金属；另一种是利用较强的碳还原气氛使一些金属氧化物被还原成自由原子，它主要针对于易氧化难解离的碱金属及一些过渡元素。另外，石墨炉原子化又有平台原子化和探针原子化两种进样技术，用样量都在几个微升到几十微升之间，尤其是对某些元素测定的灵敏度和检测限有极为显著的改善。1.1.3氢化物原子化法对某些易形成氢化物的元素，如Sb、As、Bi、Pb、Te、Hg和Sn用火焰原子化法测定时灵敏度很低，若采用在酸性介质中用硼0氢化0钠处理得到氢化0物，可将检测限降低至ng/mL级的浓度。1.1.4其它原子化法金属器皿原子化法，针对挥发元素，操作方便，易于掌握，但抗干扰能力差，测定误差较大，耗气量较大；粉末燃烧法，测定Hg、Bi等元素时，此法灵敏度高于普通火焰法；溅射原子化法，原子吸收分光光度计特点，适用于易生成难溶化合物的元素和***性元素；电极放电原子化法，适用于难熔氧化物金属Al、Ti、Mo、W的测定；等离子体原子化法，适用于难熔金属Al、Y、Ti、V、Nb、Re；激光原化法，适用于任何形式的固体材料，比如测定石墨中的Ca、Ag、Cu、Li；闪光原子化法，是一种用高温炉和高频感应加热炉的方法。原子吸收分光光度计作用-原子吸收分光光度计-道立捷科技光度计由湖北道立捷科技有限公司提供。原子吸收分光光度计作用-原子吸收分光光度计-道立捷科技光度计是湖北道立捷科技有限公司（）今年全新升级推出的，以上图片仅供参考，请您拨打本页面或图片上的联系电话，索取联系人：陈经理。)