EDTA抗凝羊血标本的采集及保存1.***：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一晚后于1000xg离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000xg离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.细胞培养物上清或其它生物标本：1000xg离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响***后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本的稀释原则：首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量，确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内，检测的结果才是准确的。稀释的过程中，应做好详细的记录。***后计算浓度时，稀释了“N”倍，标本的浓度应再乘以“N”。标准品的稀释原则：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为300pg/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释300pg/ml，150pg/ml，75pg/ml，37.5pg/ml，18.5pg/ml，9pg/ml，4.5pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0pg/ml，临用前15分钟内配制。如配制150pg/ml标准品：取0.5ml（不要少于0.5ml）300pg/ml的上述标准品加入含0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。生物素标记***的稀释原则：临用前以生物素标记***稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100μl），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素标记***加990μl生物素标记***稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则：临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100μl），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。EDTA抗凝羊血10270-106胎牛***c2027-050胎牛***c2027-050gibco乌拉圭胎牛***500ml12657-029胎牛***12657-029gibco巴西胎牛***500ml12676-029胎牛***12676-029gibco墨西哥活性炭处理胎牛***500ml26140-079胎牛***26140-079gibco美国优级胎牛***500ml30044-333胎牛***30044-333gibco新西兰胚胎***专用胎牛***500ml30067-334胎牛***30067-334gibco新西兰透析型胎牛***500ml10082-147胎牛***10082-147gibco美国特级.热灭活胎牛***500ml12484-028胎牛***12484-028gibco加拿大优级热灭活胎牛***500ml10437-028胎牛***10437-028gibco墨西哥优等级胎牛***500ml10100-147胎牛***10100-147gibco澳洲优等级.热灭活胎牛***500ml16140-071胎牛***16140-071gibco美国优等级.热灭活胎牛***500ml10438-026胎牛***10438-026gibco优等级.热灭活胎牛***500ml26400-044胎牛***26400-044gibco美国透析型胎牛***500ml16141-079胎牛***16141-079gibco美国胚胎***专用胎牛***500ml10439-024胎牛***10439-024gibco墨西哥和中美洲胚胎***专用胎牛***500ml12664-025胎牛***12664-025gibco澳洲间充质***专用EDTA抗凝羊血纯正澳洲进口原料，经3次100nm过滤分装，内***<10,产品质量符合《美国药典》具有非常***的促细胞生长能力，适合***和娇贵细胞培养采用国内采集的胎牛***原料（心脏穿刺取血），经3次100nm过滤分装，内***<10,产品质量符合《美国药典》，国内真正意义的胎牛***促细胞生长能力优于进口南美胎牛***，适合细胞株的保藏和娇贵细胞的培养采用国内采集的胎牛***原料，经3次100nm过滤分装，内***<25,产品质量符合《美国药典》具有良好的促细胞生长能力，堪比进口南美胎牛***适用于科学研究机构和制药企业(http:///company/)新产品研发)