西典科技(图)-GMP认证***-GMP认证
产品一致性评价强者思维是主动的而不是被动的、是积极的而不是消极的、是进攻的而不是防守的,面对艰巨的市场挑战,抱怨和指责没有任何意义,唯有秉承产业初心,正视问题解决问题,才能抓住转瞬即逝的产业机遇。正因如此,全行业虽有平稳向好的市场预期,但透露出的趋势判断无疑是长期积极、短期曲折。中国***价格体系呈现较多层次,原研和仿丨制之间的价格梯度拉得太大,仿丨制药在全新的采购政策模式下,***终出现的结果一定是“原研替代”,所以长期来看,GMP认证,***价格不仅要降低,欧盟GMP认证费用,而且还会把价格梯度挤得更扁平,这对于仿丨制药企业的成本考验很大。东莞西典医药科技有限公司:产品研发外包服务(CRO),基于公司国际水平的产品研发体系(QbD),帮助国内企业完成“产品一致性评价”研发和报批,为制药企业开发在国内及欧美注册的仿丨制药。?一致性评价是怎样进行的?一致性评价是怎样进行的?企业从开展到***终完成一致性评价需要经历多个步骤,包括参比***遴选和采购、药学研究、BE试验、提出一致性评价申请等,其中核心步骤为药学研究和BE试验。仿丨制药一致性的意义包括两方面,一是药学等效,GMP认证***,对于已在欧盟、美国或日本上市仿丨制药,在国内进行一致性评价时则享受到了较大的政策红利。CFDA也在100号文中提出,对于已在国内上市的品种,可分为采用同一生产线同一处丨方工艺生产以及生产线或处丨方工艺不一致的两大类。前者可以以境外上市申报的生物等效性研究、药学研究数据等技术资料为基础提出一致性评价申请,CFDA审评通过后可视同通过一致性评价;生产线或处丨方工艺不一致的品种,在CFDA审评通过后变更处丨方工艺,也可视同通过一致性评价。对于已在境外上市但未在国内上市的品种,无种族差异的,可使用境外上市申报的生物等效性研究、药学研究数据等技术资料向***食品***监督管理总局提出上市申请,审评通过的视同通过一致性评价。该流程的***丨大优势在于能够以境外上市申报的生物等效性研究和药学研究数据进行一致性评价申请,免去了药学研究和生物等效性试验这两个核心步骤,至少可以省去近18个月(药学研究BE试验)的时间,能够为企业节省大量的经费和时间,有助于在同品种一致性评价的竞争中处于领丨先地位。另一方面,美国GMP认证,美国、欧盟和日本的仿丨制药审评较为严格,同时FDA也会对临床试验机构或CRO进行审计,其BE试验结果绝大多是真实和规范的,能够较为顺利地转报国内并通过一致性评价。我们也可以看出,目前拥有海外ANDA文号较多企业如华海药业就按照此路径进行了国内品种一致性申报,在申报品种的数量上遥遥领丨先。另一个则是生物学等效,进而达到与原研药的临床疗丨效等效,实现对原研药的替代。药学研究涉及了原丨料药晶型和粒度研究、制剂处丨方和工艺、产品质量和稳定性等方面,***终达到与参比制剂体外溶出行为一致,如果不一致还需要进行处丨方工艺变更研究。在药学研究完成并确认一直之后,则可以进行BE试验。BE试验的***终目标是要使受试制剂中***的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异在可接受范围内,通常选择药代动力学参数Cmax和AUC进行评价。在完成BE试验并确认生物等效之后,就能够进行资料整理并上报CFDA申请进行一致性评价。按照CFDA发布的流程,一致性评价申请需要经过接收、形式审查、立卷审查、有因检查、审评和发布审评意见等步骤,并要求审评工作应当在受理后120个工作日内完成。免费咨询服务一、免费咨询的意义:西典咨询,回报制药行业,服务制药企业。提供免费咨询回答您的问题、解决您的疑惑二、如果您有以下需要:1.日常工作中任何关于GMP等合规性方面的问题?2.日常工作中任何关于技术方面的问题?3.关于工厂建设的规划和实施方面的问题?4.关于工厂GMP体系和管理水平改进方面的问题?5.制药企业有关的其它问题?请联系我们!三.免费咨询的内容:如果你有关于工厂建设方案,工厂设计,工厂安全,工厂环保,工厂建设项目管理,验证,GMP系统建立及实施。产品开发,产品技术转移,辅料应用,产品国内报批,产品国外报批,国外产品引进,批文购买,委托加工等方面的任何问题,可随时咨询我们,有问必答。四.服务方式A:方式:在线,包括邮件、微信、电话;内容:回答客户提出的上述范围内的问题。五.服务方式B:方式:现场咨询内容:按照客户的问题进行交流或专题培训,可以提供一天时间以内的免费咨询/培训六.咨询***:1)中国GMP,指南起草人员2)FDAGMP,新药评审人员3)辉瑞,阿斯立康,强生等公司,项目管理人员4)美国,德国工厂设计项目管理经验丰富人员5)欧美注册及一致性评价产品研发项目管理人员6)外企,国企,私企,国际标准企业管理人员7)辅料开发和应用人员8)产品引进、技术转移人员西典科技(图)-GMP认证***-GMP认证由东莞西典医药科技有限公司提供。东莞西典医药科技有限公司()是一家***从事“GMP/EPC咨询,CRO/RD产品研发”的公司。自成立以来,我们坚持以“诚信为本,稳健经营”的方针,勇于参与市场的良性竞争,使“西典”品牌拥有良好口碑。我们坚持“服务至上,用户至上”的原则,使西典科技在其它中赢得了众的客户的信任,树立了良好的企业形象。特别说明:本信息的图片和资料仅供参考,欢迎联系我们索取准确的资料,谢谢!)
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