广州康达信管理顾问有限公司是***从事:SA8000、BSCI、EICC、ICTI、WRAP、SEDEX/ETI、WCA、C-TPAT/GSV、SQP/FCCA、GMP/GMPC、、FSC/COC、PEFC、ISO9001、ISO14001、OHSAS18001、ISO/TS16949、ISO13485、ISO22000(HA***)、BRC、ISO14064、ISO22716、QC080000等体系咨询以及各类客户验厂咨询、企业管理培训的机构。拥有***完善的服务及网络覆盖***，有近百名各类******正活跃在***各地为不同客户提供咨询、培训服务，是目前国内***为***性咨询（顾问）机构之一。主要服务有：BSCI验厂认证咨询服务，ICTI验厂认证咨询服务，C-TPAT验厂认证咨询服务，SGS验厂认证咨询服务，DISNEY验厂认证咨询服务。体系认证-质量管理体系的败因1、缺少质量成本和利益分析许多企业既不计算质量成本，也不计算改进项目的利益，即使计算质量成本的企业也经常只计算明显看得见的成本（如担包）和容易计算的成本（如培训费），而完全忽视了有关的主要成本，如销售损失和顾客离去的无形成本。有的企业没有计算质量改进所带来的潜在的利益。例如，不了解由于顾客离去而带来的潜在销售损失等。国外研究表明：不满意的顾客会把不满意告诉22个人，而满意的顾客只将满意告诉8个人。减少顾客离去率5%可以增加利润25%~95%，增加5%顾客保留可以增加利润35%~85%。只计算投入的质量成本，而不去计算质量事故和过错导致的追加成本；另一个极端是，不去钻研客户的技术质量要求，片面的追求觉对质量，可能导致不必要的成本增加。2、丑陋的***结构怪异的工作指令图***结构、测量和报酬在质量管理培训、宣传中没有引起注意。如果企业还存在烦琐的官僚层次和封闭职能部门，无论多少质量管理的培训都是没有用的。在一些企业中，管理者的角色很不清楚，质量管理的责任常常被授给中层管理者，这导致了质量小组之间的******，质量小组缺少质量总体把握，结果是争论和混乱。扁平结构、放权、跨部门工作努力对质量管理的成功是必须的。成功的企业保持开放的沟通形式，发展了全过程的沟通，消除了部门间的障碍。研究表明：放权的跨部门的小组所取得的质量改进成果可以达到部门内的小组所取得成果的200%到600%。工作中的指令图的不清晰，或交叉***，会让质量责任成为皮球，被踢来踢去，得不到有效实施。3、审核***无力内审流于形式监控和测量企业的审核包括内审和外审，企业高层不重视自我改善的过程，很少或根本不参与公司内审，是导致各级部门对审核不重视，以及对审核发现的改进和不符合项的关闭不及时，或简单应付，让审核效果大打折扣的重要原因！公司需要与质量改进有关的绩效度量手段，包括过程度量和结果度量。成功的公司都是以顾客为基础度量和监测质量改进的过程。对顾客日常的投诉和建议不去主动改进，形式的主义的内审搞再多都无济于事。企业质量体系的维护不在于***了多少内审，而在于企业的所有员工是否重视对工作质量的日益改进。企业高层不重视日常客户投诉和内审的企业，质量活动的效果不会太好。所以要找一些有***的体系辅导机构辅助公司质量体系的运行，比如：东莞市华协企业管理有限公司。IATF16949升级换版您应该知道的几大问题1.认证机构能够针对ISO9001:2015和IATF16949:2016补充要求分别进行单独审核吗？答：不允许。IATF16949不能被认为是一个可***实施的质量管理体系标准，而应当作为ISO9001:2015的补充与其共同实施。2.2017年10月1日之后，如果***（具备有效的ISO/TS16949证书）被要求进行特别审核（根据IATF规则7.2节），该审核是基于ISO/TS16949还是IATF16949？答：特别审核的范围将是***现有的认证的标准。在这种情况下，特别审核将基于ISO/TS16949进行。3.如果***已经与新的认证机构签订合同来实施转换审核—在2016年8月10日，IATF发布“修订版转换指导文件”之前—***是否被允许在这种例外情况下从ISO/TS16949转换至IATF16949并且同时进行转移审核？答：现有已具备ISO/TS16949认证的***，其转换审核将仅由对***进行ISO/TS16949认证的现有认证机构进行。不过，IATF认可在2016年8月10日前已经签订的合同。在这种例外情况下，允许***继续执行向新认证机构的转移流程，并进行针对IATF16949的转换。在此情况下，针对转移审核的所有要求均适用，ICTI验厂认证咨询服务，不过，审核天数应等于第二阶段而不是等于再认证审核。认证机构需获得相关督导办公室许可才能进行转换审核，豁免申请应包含证明合同是在2016年8月10日当日或之前签订的相关证据。认证机构应使用豁免编号和以前的IATF号，将此次审核作为转换审核录入IATF数据库。广州康达信管理顾问有限公司是***从事:SA8000、BSCI、EICC、ICTI、WRAP、SEDEX/ETI、WCA、C-TPAT/GSV、SQP/FCCA、GMP/GMPC、、FSC/COC、PEFC、ISO9001、ISO14001、OHSAS18001、ISO/TS16949、ISO13485、ISO22000(HA***)、BRC、ISO14064、ISO22716、QC080000等体系咨询以及各类客户验厂咨询、企业管理培训的机构。拥有***完善的服务及网络覆盖***，有近百名各类******正活跃在***各地为不同客户提供咨询、培训服务，是目前国内***为***性咨询（顾问）机构之一。主要服务有：BSCI验厂认证咨询服务，ICTI验厂认证咨询服务，C-TPAT验厂认证咨询服务，SGS验厂认证咨询服务，DISNEY验厂认证咨询服务。IRIS对企业的益处：1.与世界***管理方法接轨，提高管理水平IRIS标准是集当今***铁路轨道交通行业霸主多年评价选择供应商的经验总结为一炉，同时又融合了当今世界蕞***的管理方法和理念，所以这套标准为企业管理升级提供了一个良好的机遇和平台，可以在ISO9000基础上进一步提升企业的整体管理水平。2.减少精力，降低评估成本通过IRIS认证，可以满足不同顾客对管理体系的需求，可以大大减少应付不同评估体系所花费的精力和财力，降低评估成本。3.提高产品质量，降低生产成本IRIS标准是在ISO9001：2008的基础上，增加了铁路行业的特殊要求而颁布的一套蕞新的标准，对质量的要求非常严格，并明确提出了对成本控制的要求，质量成本霜管齐下，这样通过贯彻IRIS标准，要求企业质量成本一起抓，做到低成本下的高质量。4.拿到走向世界的通行证对于铁路企业而言，如果说过去ISO9001认证是顾客选择供应商基本要求的话，那么今后进入世界供应商行列的门槛无异将是IRIS。没有通过IRIS认证，就意味着你没有资格进入这个领域，没有资格参与整个行业的竞争和合作。5.为参与***竞争，提供了更多的合作机会对企业而言，通过IRIS认证以后企业的证书将被放到***IRIS数据库和国际***网站，被公众、供方和顾客所浏览，这样的广泛的宣传和广告效应具有***的优势，将为企业带来更多与顾客合作的机会。佛山ISO13485：ISO13485医撩器械质量管理体系的标准佛山ISO13485：ISO13485，即医撩器械质量管理体系的国际标准。自2000年起，欧美及亚洲各国均开始采用ISO13485/88医撩器材制造质量管理系统为其法令基础，在ISO9001:2000标准颁布以后，ISO/TC210又颁布了新的ISO13485：2003标准《医撩器械质量管理体系—用于***的要求》。企业可依此标准进***撩器械的设计和开发、生产、安装和服务，以及相关服务的设计、开发和提供，同时本标准也可用于内部和外部(包括认证机构)评定***满足顾客和***要求的能力。新标准特别强调的是满足******的要求。ISO13485标准是对产品技术要求的补充。ISO13485标准中关于删减的规定，这在该标准的1.2节“应用”中有较详细的规定。本标准的所有要求是针对提供医撩器械的***，不论***的类型或规模。如果***要求允许对设计和开发控制进行删减，则在质量管理体系中删减它们可认为是合理的。这些***能够提供另一种安排，这些安排要在质量管理体系中加以说明。***有责任确保在符合本标准的声明中反映出对设计和开发控制的删减。广州康达信管理顾问有限公司经过***认监委（CNCA）首批认证咨询机构，批准号:《CNCA-Z-20Q-2007-015》n国内ISO14000审核员培训基地。n***质量管理标准化成员（TC151）。nISO9001:2000标准改版成员之一；一家参与ISO9001：2000中文版标准编写的咨询机构。n《ISO14000环境管理体系注册审核员知识通用教程》编写单位。主要服务项目：WRAP验厂认证咨询服务，Wal-mart验厂认证咨询服务，Carrefour验厂认证咨询服务，CocaCola验厂认证咨询服务，DISNEY验厂认证咨询服务。当前咨询服务涉及领域***广，如制造业的电子、通讯、机械、塑料、化工、食品、纺织、玩具等；如服务业的***、***、航空、电信、房地产、软件、酒店、俱乐部、***机构、公用事业、汽车维修、贸易等，在以上这些领域，康达信具有明显的咨询优势。n具有相关标准的软件开发能力的咨询机构，如我司开发ISO-S0FT管理软件：ISO9000/ISO14000/QS9000管理软件、人力资源（HR）管理软件，被IBM、PHILIPS、联想、平安***等所运用。申请ISO13485认证的申请ISO13485认证注册条件有哪些?下面一起来了解一下：1申请***应持有法人营业执照或证明其***地位的文件。2已取得生产许可证或其它姿质证明(***或部门***有要求时);3申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关***标准、行业标准或注册产品标准(企业标准)，产品定型且成批生产。4申请***应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对***器械生产、经营企业还应符合YY/T0287标准的要求，生产三类***器械的企业，质量管理体系运行时间不少于6个月，生产和经营其它产品的企业，质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次权面内部审核及一次管理评审。5在提出认证申请前的一年内，申请***的产品无重大顾客投诉及质量事故。IPE验厂之污水处理作业指导污水处理作业指导书1.目的：为规范生产的喷油废水得到良好处理，防止对环境产生污染。2.适用范围：喷油工序吸附水处理作业。3.权责：3.1废水处理操作员——负责纯水、废水设备的操作，生产现场废水系统的巡查。3.2行政部主管——稽核废水操作员的作业和生产现场水系统的状况，***消耗情况；不定期稽核水处理运行状况。3.3现场生产主管——教育和督促员工，作业中防止混水的发生。4.作业内容：4.1废水处理：4.1.1开机前的准备：将各槽的PH计探头用20%HCL清洗干净，检查各药缸是否存在药液若无药液或药液量不够则须进行加药工作。4.1.2开机：将废水处理操作面板后的总电源打到“ON”位置，然后将污泥气动隔膜泵、纯水机以及各系废水储槽打到“自动”位置。4.1.3关机：将操作面板上的各开关均打到“OFF”位置，然后将面板后的总开关打到“OFF”关好门。4.1.4药液的配制：4.1.4.1石灰水的配制：将石灰水缸的自来***打开，在空气搅拌的情况下缓慢的将石灰倒入缸内配成石灰水溶液。一缸需加入5000ML石灰4.1.4.2聚丙烯酰胺的配制：在加水及空气搅拌的情况下将聚丙烯酰胺缓慢洒在液面上，配成聚丙烯酰胺(溶液。一缸需加入200ML聚丙烯酰胺。4.1.4.3***亚铁的配制：在加水及空气搅拌的情况下将一定量的***亚铁固体倒入药液槽即可，配成2%***亚铁溶液。一缸需加入5000ML***亚铁4.1.4.4每天药剂用量记录在“水处理原料消耗统计表”上。4.1.4.5废水池畜够一池后，需按上述比例分别配3缸石灰、聚丙烯酰胺、***亚铁溶液。连同废水一起泵入沉淀池反应。4.1.4.6沉淀池反应时间为4H，沉淀完可以泵到生产车间循环使用。广东ICTI验厂认证咨询服务-康达信(推荐商家)由广州康达信管理顾问有限公司提供。广东ICTI验厂认证咨询服务-康达信(推荐商家)是广州康达信管理顾问有限公司（www.gz-.cn）今年全新升级推出的，以上图片仅供参考，请您拨打本页面或图片上的联系电话，索取联系人：彭老师。同时本公司（）还是***从事企业管理培训，企业管理培训机构，企业管理培训课程的服务商，欢迎来电咨询。)