水溶性利福平【简介】利福平（Rifampicin）的化学名为：3-{[（4-甲基-1-哌嗪基）亚氨基]甲基}-利福霉素，是利福霉素类半合成广谱抗菌药，口服易由胃肠道充分吸收,利福平穿透组织力较强，脂溶性高，能通过细胞膜，杀死细胞内的病原体，在0.1N盐酸中（相当胃酸的酸度）其溶解度最大，在100℃条件下仍保持其活力。本品为利福平的可溶性粉，先完全溶解，后采用喷雾干燥法提取，干燥过程温度不高，产品理化性质稳定，干燥后产品具有良好的分散性、流动性和溶解性。中国湖北武汉,大量现货供应,长期生产出口世界各国.【技术指标】性状：本品为鲜红色或暗红色的结晶性粉末；无臭，无味，易溶于水水分：在105℃干燥至恒重，减失重量不得过3.0％PH值：9.0-11.0含量：本品为70%利福平水溶性粉，按干燥品计算，含C43H58N4O12不得少于66%【药理作用】利福平为半合成广谱杀菌剂，与依赖于DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，起到抑菌和杀菌作用。用于多种细菌感染性疾病，对结核杆菌、麻风杆菌、链球菌、肺炎球菌等革兰氏阳性细菌，特别是耐药性金黄色葡萄球菌的作用都很强，对某些革兰氏阴性菌也有效，也用于厌氧菌感染，对某些病毒、衣原体也有效，而且与其他药物之间无交叉耐药性。【药动学】利福平在胃肠道中吸收良好，口服吸收可达90％～95％，吸收后可弥散至全身大部分组织和体液中，蛋白结合率为80～91％。进食后服药可使达峰时间延迟和峰浓度减低，本品主要经胆道和肠道排泄，可进入肠肝循环，60～65％的给药量经粪便排出。【注意事项】1、利福平应于清晨空腹时(喂料前1小时或喂料后2小时)一次性兑水饮用，因进食影响本品吸收。2、利福平单独用于治疗时可能迅速产生细菌耐药性，因此本品必须与其他抗菌药物合用。【贮存】原料药需避光，干燥、密封，在凉暗处保存。【休药期】猪：10天；鸡：7天【有效期】二年【包装规格】10公斤/桶、25公斤/桶)