佛山PIC/S?GMP指南培训公司 -广州将道(图)
广州将道企业管理咨询有限公司是一家专门从事食品/***/化妆品/包装/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(10万级/万级/百级)改造和提供《企业标准》备案咨询、企业现场管理培训、验厂辅导等服务的***咨询机构,公司将秉承***、严谨、快捷的工作作风,竭诚为广大客户服务。***医r疗器械审评审批新政出炉。10月8日,新华社报道称,近日,中r共r***办r公厅、国务r院办r公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励***医r疗器械创新的意见》(下称《意见》),并发出通知,要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。《意见》共36条,涵盖改革临床试验管理、加快上市审评审批、促进***创新和仿r制药发展、加强***医r疗器械全生命周期管理、提升技术支撑能力、加强***实施等六方面内容。在改革临床试验管理方面,《意见》提出,临床试验机构资格认定实行备案管理,提高伦r理审查效率,接受境外临床试验数据。《意见》称,在境外多中心取得的临床试验数据,符合中国***医t疗器械注册相关要求的,可用于在中国申报注册申请。对在中国首r次申请上市的***医r疗器械,注册申请人应提供是否存在人种差异的临床试验数据。PIC/S?GMP指南广州将道企业管理咨询有限公司是一家专门从事食品/***/化妆品/包装/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(10万级/万级/百级)改造和提供《企业标准》备案咨询、企业现场管理培训、验厂辅导等服务的***咨询机构,公司将秉承***、严谨、快捷的工作作风,竭诚为广大客户服务。在已有的动物和***安全性资料(包括来自于该药理学分类的其他***的作用)被认为不足以支持儿r科试验时,才考虑进行幼年动物毒性试验。欧洲******(EMA)则规定:当***安全性信息和现有动物试验数据不能充分支持拟用年龄段儿r科患者的安全性评价时,应考虑开展幼年动物试验。对于中药儿r科用药,其安全性研究模式不同于化学药,大多中药新药没有***用药的上市而直接开发用于儿r科适应症;仅有一部分是原用于***适应症而现申请扩大用于儿童适应症的。对于扩大用药人群的后者中,有一大部分为未经正规的临床试验和标准的成年动物毒理学试验,PIC/S?GMP指南费用,所以难以获得系统的***用药和动物的安全性数据。PIC/S?GMP指南广州将道企业管理咨询有限公司是一家专门从事食品/***/化妆品/包装/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(10万级/万级/百级)改造和提供《企业标准》备案咨询、企业现场管理培训、验厂辅导等服务的***咨询机构,公司将秉承***、严谨、快捷的工作作风,竭诚为广大客户服务。原进口包材在进口注册证到期后,原用户用何文件支持继续使用?是否包材生产企业进行资料备案申报即可?答:此问题中描述的进口包材注册证有效期已届满的情况,可以参照总局关于药包材***辅料与***关联审评审批有关事项的公告(2016年第134号)中第五条的规定。药包材注册证在2017年12月31日前到期,有效期延续至2017年12月31日。2017年12月31日之后,也可继续在原***中使用。如果原***在2017年12月31日之前递交其***延续注册,有效期届满的药包材注册证可以作为证明文件;如果原***在2017年12月31日之后递交其***延续注册,依据公告可以继续使用该药包材,但届时无该包材的证明文件可用。建议药包材厂商在公告给予的2017年12月31日过渡期,考虑递交有效期届满的包材品种的关联审评资料。PIC/S?GMP指南佛山PIC/S?GMP指南培训公司-广州将道(图)由广州将道企业管理咨询有限公司提供。广州将道企业管理咨询有限公司()是广东广州,咨询、调研的翘楚,多年来,公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针,满足客户需求。在广州将道***携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈,共创广州将道更加美好的未来。同时本公司()还是***从事相容性试验,原辅料相容性试验,内包材相容性试验的厂家,欢迎来电咨询。)
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