4、双硫腙-C6H溶液1g/L：称取0.2g双硫腙，溶于100mCCl4中，过滤于500ml分液漏斗里，加100ml1%（v/v）氨水，振荡1分钟，分层后弃去有机钼，于水相中加入1.5mlCH3COOH（11），调节至有黑色沉淀出现，并过量几滴，然后加入200mlC6H，振荡弃去水相，有机钼转入棕色瓶中保存。5、双硫腙-C6H溶液0.05g/L，取上述溶液用C6H稀释20倍。6、Br酚蓝指示剂：1g/L每100ml指示剂溶液中，加入3ml0.01mol/LNaOH溶液。7、银标准溶液：称取0.1000g纯银（99.9%）于烧杯中，加入10mlHNO3加热溶解，用水洗入1000ml棕色容量瓶中，以水定容，此溶液含银0.1mg/ml吸取1ml上述溶液于100ml容量瓶中，用0.3mol/LHNO3定容，此溶液含银1ug/ml（现用现配）分析操作步骤：称取0.5000~1.000试样于30ml瓷坩埚中（若含硫高时应先焙烧除硫），加入10倍量的K2S2O7，盐城碳硅分析仪，拌匀，放入马弗炉中，以低温升至700℃（熔融5-10分钟，熔融过程中摇动1-2次），取出稍冷，于150ml烧杯中用水浸出，加2mlHNO3，加热至沸，冷却后移入50ml容量瓶中，以水定容，待溶液澄清（或干过滤），视含银量多少取分液于150ml烧杯中，加入10ml100g/LEDTA溶液，5ml200g/L柠檬酸铵溶液，加热煮沸，冷却后转入125ml分液漏斗中，碳硅分析仪公司，加1滴1g/LC19H10Br4O5S指示剂，用氨水（11）调节至由***变为兰色（试样中含铁量过高呈草绿色），加入15ml缓冲液A，10ml0.05g/L双硫腙-PhH溶液，振荡1分钟，分层后弃去水相，有机相中加5ml混合洗液振荡0.5分钟，用水洗净分液漏斗颈部，将有机钼放入25ml烧杯中，在电热板上蒸干，取下，加2mlHNO3，3-4滴HClO4，在电热板上冒尽白烟，取下再加HNO3、HClO4、如此重复3-4次，至残渣呈白色为止，取下，加4-5ml0.3mol/LHNO3溶液，碳硅分析仪供应，温热溶解，冷却后转入25ml干比色管中，以滴定管准确加入5ml缓冲液B，用0.3mol/LHNO3稀至10ml，加入1.3ml20mol/K3[Fe(CN)6]溶液，1ml6g/L2.2’-联C5H5N溶液，摇匀，放入60℃恒温水浴中保温4分钟，以秒表记时，4分钟后立即在流水中冷却到20℃以下，20分钟后，用2cm吸收皿，在520nm波长处测定其吸光度，与分析试样同时进行空白试验。普碳钢、低合金钢的测试方法硅的测定一、***：1、稀XS（14）：在80毫升水中加XSS20毫升，摇匀。2、KMnO4溶液（5%）称5克KMnO4溶于水，用水稀至100毫升。3、碱性钼酸铵溶液：称取5克钼酸铵，加12.5克碳酸钾，溶解后，稀至100毫升。4、草酸（2.5%）在500毫升水中加草酸12.5克，溶解。5、FeSO4·7H2O铵溶液（1%），100毫升水中加1克FeSO4·7H2O铵，1毫升***。二、操作步骤：称取试样30毫克于250毫升高型烧杯中，加XS（14）10毫升，回热至样品溶清，摇动使***气体逸去，加3滴KMnO4溶液，加热至沸，取下，立即加入碱性钼酸铵溶液10毫升，碳硅分析仪价钱，摇动10秒，加入40毫升草酸溶液，40毫升FeSO4·7H2O溶液，摇匀，水为参比，测其吸光度。锰的测定碳硅分析仪供应-盐城碳硅分析仪-万合仪器(查看)由南京万合分析仪器有限公司提供。“元素分析仪器,碳硫分析仪,碳硅分析仪,金属分析仪”就选南京万合分析仪器有限公司（），公司位于：南京市高淳区阳江镇新桥村下桥278号，多年来，万合仪器坚持为客户提供好的服务，联系人：孙海保。欢迎广大新老客户来电，来函，亲临指导，洽谈业务。万合仪器期待成为您的长期合作伙伴！)