一泰纳
商品名:一泰纳通用名:***西酞普兰片批准文号:***字H20051923生产厂家:江苏恩华药业集团有限公司***规格:20mg(以西酞普兰计)***剂型:******西酞普兰作用、******:用于******状。***:用于***伴有或不伴有抑郁的强迫观念及强迫行为.***性贪食症:用于缓解伴有或不伴有抑郁的贪食和导泻行为。***禁忌对本品高度敏感者禁用。本品不能与单胺氧化酶***剂(MAOI′S)同时使用。注意事项其他说明药理毒理学:***西酞普兰是一种很强的,具有选择性的5-羟色胺摄取***剂,具有抗抑郁作用.特别感兴趣的是这种***对***能毒蕈碱受体,***胺受体和α-***素能受体无***作用.若这些受体被***,则会产生很多抗抑郁***引起的***,如口干,***,体位性低血压等.***西酞普兰对内源性和非内源性抑郁的***同样有效.其抗抑郁作用通常在2-4周后建立.***西酞普兰不影响心脏传导系统和血压.这一点对于老年***尤为重要.另外,***西酞普兰也不影响血液,肝,及肾等系统.***西酞普兰的少见的***和***轻度***的特性使它特别适用于长1期***.而且,***西酞普兰既不会导致体重增加,也不会强化酒精的作用.药代动力学:***西酞普兰的口服生物利用度大约为80%.服用每日剂量后,可在2—4小时内达到***西酞兰的***高血浆水平.蛋白结合率低于80%.***和代谢产物可穿过***屏障,而在胎儿的分布则与母体相似.哺乳期妇女服用本药会有少量***及其代谢产物通过***进入***体内.生物半衰期大约为1至1.5天.经尿及粪便排泄.用法用量:口服,***:每日20mg~60mg,一日一次。从每日20mg开始,根据病情严重程度及患者反应可酌情增加至60mg,即每日***大剂量。增量需间隔2-3周。通常需要经过2-3周的***方可判定***。为防止***,***至少持续6个月。临床试验未见戒断症状的报道,但5-羟色胺再摄取***剂(SSRI)有可能出现戒断症状,因此需要经过1周的逐步减量方可停药。超过65岁的老年患者和肝功能损伤的患者,剂量减半,常用量每日10-30mg,从每日10mg开始,推荐常用剂量为每日20mg,每日***大剂量为40mg。若出现***或严重的静坐不能,在急性期建议辅予***剂***.不良反应:所观察到***西酞普兰的***通常很少,很轻微且短暂.***常见的不良反应有:恶心,出汗增多,流涎减少,***和睡眠时间缩短.通常在***开始的***或第二周时比较明显,随着抑郁状态的改善一般都逐渐消失.在稀有个案中曾观察到***发作.在已存心搏缓慢***中,心搏过缓可使***更复杂.孕妇及哺乳期妇女用药:***西酞普兰对孕妇的安全性尚未确定.因此,除非对于***来说服药的好处远超理论上可能对胎儿或***带来的风险,否则怀孕期及授乳期内不应服用.动物试验未显示任何可能致畸的证据.并且,***西酞普兰也不影响生殖或产期状态.很少量的***西酞普兰可通过***到达哺乳的新生动物体内.儿童用药:儿童用药的安全性与有效性还未确定.老年患者用药:老年患者用药-超过65岁的老年患者应酌情减量.***相互作用:)
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