基泰(***用胸腺肽α1 )
【基泰的价格】:125【基泰的成分】:***用胸腺肽α1【商品名】:基泰Thymosinα1forInjection汉语拼音:ZhuSheYongXiongXianTaiα1【主要成份】:每瓶含胸腺肽α11.6mg,***14.4mg。结构式:Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH分子式:C129H215N33O55分子量:3108.37【性状】本品为白色疏松块状物。【药理毒理】药理作用本品***慢性乙型***和增强***系统反应性的作用机制尚未完全阐明。多项体外试验显示,本品通过刺激外周血液淋巴细胞***原来促进T淋巴细胞的成熟,增加抗原或***原***后T细胞分泌的干扰素α、干扰素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平,同时增加T细胞表面淋巴因子受体水平。本品还可通过对CD4细胞的***,增强异体和自体的人类混合淋巴细胞反应。本品可能增加前NK细胞的聚集,而干扰素可使其细胞毒性增强。体内试验显示,本品可以提高经***蛋白A***后小鼠淋巴细胞白介素2受体的表达水平,同时提高白介素2的分泌水平。毒理研究遗传毒性:本品遗传毒性试验结果阴性。生殖毒性:本品对动物胎仔无明显致畸作用。目前尚不清楚***妇女使用本品后,是否会影响其生殖能力或对胎儿造成损害。只有在确实需要时,***妇女才能使用本品。同样,目前也不清楚本品是否能够经人***分泌,因此哺乳期妇女使用本品时应慎重。【药代动力学】健康人单次皮下***胸腺肽α11.6mg,血药峰浓度约为37.51ng/ml,达峰时间约为1.67小时,AUC0-15约为152.15ng/ml·h,半衰期约为1.65小时。【基泰适应症】1.慢性乙型***。2.作为***损害病者的******应答增强剂。***系统功能受到***者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增强病者对病毒性***,例如******或******的***应答。【用法用量】用前每瓶胸腺肽α1(1.6mg)以1ml***用水溶解后立即皮下***(不应作肌注或静注)。***慢性乙型***的推荐剂量:每次1.6mg,每周2次,两次相隔3-4天。连续给药6个月(共52针),其间不应间断。临床试验提示胸腺肽α1与α干扰素联用可能比单用α干扰素或单用胸腺肽α1效果为好。如联用α干扰素,应参考α干扰素***资料内的剂量和注意事项。一般胸腺肽α1在上午给药而α干扰素在晚上给药。作为***损害病者的******应答增强剂:每次1.6mg,每周2次,两次相隔3-4天,连续4周(共8针),***针应在给***后立即皮下***。【不良反应】胸腺肽α1的耐受性良好。部分患者可有***部位不适。慢性***患者接受本品***时,可能出现ALT水平暂时波动至基础值两倍以上,此时通常应继续使用,除非有肝衰竭的症状和预兆出现。【禁忌】对本品成份***者禁用;正在接受*********的患者如***移植者禁用。【注意事项】1.当用来***慢性***时,肝功能试验,包括***ALT,白蛋白和胆红素应在***期间作定期评估,***完毕后应检测***e抗原(HBeAg),表面抗原HBsAg,HBV-DNA和ALT酶,亦应在***完毕后2、4和6个月检测,因为***可能在***完毕后随访期内出现应答。2.本品应在医师指导下应用。如患者自行在***外使用,应注意***器具的消毒和处理。【孕妇及哺乳期妇女用药】基础研究显示本品对动物胚胎没有影响,但临床是否会对孕妇胚胎产生影响,同时本品是否经由***排泄尚不明确,故此部分患者用药应慎重。【儿童用药】对18岁以下患者,本品的安全性和有效性尚未确定。【***相互作用】本品可与α干扰素联合使用,可提高***应答,与其他******联合使用时应慎重。本品不得与任何***混合***。【***过量】目前未见任何有关在***过量(***或意外)的报告。[规格]1.6mg/瓶。[贮藏]密封,阴凉处保存。[包装]西林瓶。1.6mg/瓶。[有效期]暂定两年半。[***字]H20030407[生产厂家]海南双成药业有限公司)
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