迈普新***用胸腺肽α1说明书[***名称]通用名：***用胸腺肽α1商品名：迈普新英文名：Thymosinα1forInjection汉语拼音：ZhuSheYongXiongXianTaiα1主要成份:每瓶含胸腺肽α11.6mg，***14.4mg。结构式：Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH分子式：C129H215N33O55分子量：3108.37[性状]迈普新为白色疏松块状物。[药理毒理]药理作用迈普新***慢性乙型***和增强***系统反应性的作用机制尚未完全阐明。多项体外试验显示，本品通过刺激外周血液淋巴细胞***原来促进T淋巴细胞的成熟，增加抗原或***原***后T细胞分泌的干扰素α、干扰素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平，同时增加T细胞表面淋巴因子受体水平。本品还可通过对CD4细胞的***，增强异体和自体的人类混合淋巴细胞反应。迈普新可能增加前NK细胞的聚集，而干扰素可使其细胞毒性增强。体内试验显示，本品可以提高经***蛋白A***后小鼠淋巴细胞白介素2受体的表达水平，同时提高白介素2的分泌水平。毒理研究遗传毒性：迈普新遗传毒性试验结果阴性。生殖毒性：迈普新对动物胎仔无明显致畸作用。目前尚不清楚***妇女使用本品后，是否会影响其生殖能力或对胎儿造成损害。只有在确实需要时，***妇女才能使用本品。同样，目前也不清楚本品是否能够经人***分泌，因此哺乳期妇女使用本品时应慎重。[药代动力学]健康人单次皮下***胸腺肽α11.6mg，血药峰浓度约为37.51ng/ml，达峰时间约为1.67小时，AUC0-15约为152.15ng/ml·h，半衰期约为1.65小时。[适应症]1.慢性乙型***。2.作为***损害病者的******应答增强剂。***系统功能受到***者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性***，例如******或******的***应答。[用法用量]用前每瓶胸腺肽α1（1.6mg）以1ml***用水溶解后立即皮下***（不应作肌注或静注）。***慢性乙型***的推荐剂量：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天。连续给药6个月（共52针），其间不应间断。临床试验提示胸腺肽α1与α干扰素联用可能比单用α干扰素或单用胸腺肽α1效果为好。如联用α干扰素，应参考α干扰素***资料内的剂量和注意事项。一般胸腺肽α1在上午给药而α干扰素在晚上给药。作为***损害病者的******应答增强剂：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天，连续4周（共8针），***针应在给***后立即皮下***。[不良反应]胸腺肽α1的耐受性良好。部分患者可有***部位不适。慢性***患者接受本品***时，可能出现ALT水平暂时波动至基础值两倍以上,此时通常应继续使用,除非有肝衰竭的症状和预兆出现。[禁忌]对迈普新成份***者禁用；正在接受*********的患者如***移植者禁用。[注意事项]1.当用来***慢性***时，肝功能试验，包括***ALT，白蛋白和胆红素应在***期间作定期评估，***完毕后应检测***e抗原(HBeAg)，表面抗原HBsAg，HBV-DNA和ALT酶，亦应在***完毕后2、4和6个月检测，因为***可能在***完毕后随访期内出现应答。2．迈普新应在医师指导下应用。如患者自行在***外使用，应注意***器具的消毒和处理。[孕妇及哺乳期妇女用药]基础研究显示本品对动物胚胎没有影响，但临床是否会对孕妇胚胎产生影响，同时本品是否经由***排泄尚不明确，故此部分患者用药应慎重。[儿童用药]对18岁以下患者，本品的安全性和有效性尚未确定。[***相互作用]本品可与α干扰素联合使用，可提高***应答，与其他******联合使用时应慎重。本品不得与任何***混合***。[***过量]目前未见任何有关在***过量（***或意外）的报告。[规格]1.6mg/瓶。[贮藏]密封，阴凉处保存。[包装]西林瓶。1.6mg/瓶。参考价:145[有效期]暂定两年半。[批准文号]***字H20020545[生产企业]成都地奥九泓制药厂)