品名称:凯特瑞（原名：康泉）药物类别:止吐和抗眩晕药成分:格拉司琼granisetron性状:片剂为三角形白色薄膜衣片，赋形剂含有乳糖。注射液本药为澄清、无色或微黄色液体，赋形剂为氯化钠及注射用水。药理作用本药是一具止吐作用的强效及高选择性5-羟色胺受体拮抗剂。药代动力学本药于体内分布广泛，血清蛋白结合率约为65%，很快且大部分被代谢，其途径主要通过N-去烷基化及芳香环氧化后再被共轭化，通过尿液及粪便排泄。毒理研究两年致癌性研究资料显示，给予两性小鼠及大鼠极大量本药时(50mg/kg)(大鼠剂量于59周时降至25mg/kg/日)，发现有肝细胞瘤及或腺瘤，于接受5mg/kg本药之雌性大鼠亦发现有肝细胞增生，而于低剂量时(1mg/kg)时此种药物无诱发肝细胞增生的现象。适应症注射液用于预防和治疗因细胞毒性药物治疗引起的呕吐及恶心。片剂则具有预防作用。用法用量片剂成人细胞毒治疗时每次1mg，每日2次，第一剂量应于细胞毒治疗前1小时服用。注射液成人3mg加入20-50mL输注液中，输注时间需超过5分钟。24小时内最多可给药3次，每次3mg，最大剂量不应超过9mg/日。预防大部分病人只需单一剂量3mg便可防止呕吐及恶心超过24小时。于一疗程中，可连续使用5日。预防剂量须于细胞毒药物治疗开始前完成投放。24小时内最大剂量不应超过9mg。不良反应:轻微的头痛、便秘，一过性转氨酶升高。禁忌症:对本药任何成分过敏者。注意事项:本药可减少大肠蠕动，病人若有亚急性肠梗阻塞时，需严格监察。孕妇及哺乳期妇女用药多个体外及体内评估试验证实本药对哺乳类动物的细胞无遗传毒性。动物实验证实无致畸胎性，但于人体则无此经验。因此，除临床必须外，本药不应用于孕妇。由于无本药在母乳中分泌及排泄的资料，在接受治疗时应终止哺乳。儿童用药暂无足够资料以评估儿童用药的效果与安全性。药物过量症状一病人服用建议剂量之10倍后，只出现轻微头痛而无其它后遗症。治疗现仍无特异性解毒剂。若过量时，应以对症治疗。用药须知配制输注液时，先将3mL本药稀释于20-50mL之下列液体中：0.9%氯化钠，0.18%氯化钠+4%葡萄糖，5%葡萄糖，乳酸钠注射液或10%甘露醇。其它溶液则不应使用。应于给药前配制，稀释后若置室温下，避光，其稳定性可维持24小时，若制剂放置超过24小时，应弃之不用。不应与其它药物混合后一起注射。贮藏/有效期30°C以下储存，不可冷冻，应避免阳光直射。)