商品名：立生素®（原名：粒生素®）通用名：重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）***液成份与含量本品系无色透明的无菌溶液，使用10mM醋酸-醋酸纳缓冲液，Ph4.0、并含有5%***及0。004%Tween80和rhG-CSF75μg、100μg、150μg、200μg、300μg。药理作用本品为利用***重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）。与天然产品相比，生物活性在体内、外基本一致。G-CSF是调节***中粒系造血的主要***之一，选择性地作用于粒系造血祖细胞，促进其增殖、分化、并可增加粒系终末分化细胞的功能。适应症适用于***症***等原因导致的中性粒细胞减少症。***症患者使用******性******，特别是在强烈的、***剥夺性化学******后、***本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，加速粒细胞数的***，从而降低合并***发热的***。用法与用量******给药结束后24-48小时起皮下或静脉***本品，每日一次。本品的用量和用药时间应根据患者***的强度和中性粒细胞下降的程度决定。对***强度较大或粒细胞下降较明显的患者以2．5μg/kg体重/日的剂量连续用药7天以上较为适宜，至中性粒细胞***至5，000/mm3停药；如所用******的剂量较低，估计造成的******不太严重者，可考虑使用较低剂量预防中性粒细胞的减少，以1．25μg/kg体重/日的剂量用药，至中性粒细胞数稳定于安全范围；对***后中性粒细胞已明显降低的患者（中性粒细胞<1，000/mm３），以5μg/kg体重/日的剂量用药至中性粒细胞***至5，000/mm3以上，稳定后终止本品***并监视病情。***对本品或同类制剂及对大肠***表达的其他制剂有***史者禁用。不良反应患者使用本品后主要的不良反应为骨和（或）肌肉酸痛及乏力，个别***可见皮疹、发热、流涕或寒战等***症状，上述不良反应均较轻微，易于耐受，一般不需特殊处理，停药后症状即可消失。注意事项1．本品应在******给药结束后24-48小时开始使用，不宜在***前或***过程中使用。2．使用本口过程中应定期每周检测血象二次，特别是中性粒细胞数变化情况。3．对髓性细胞系统的***增殖（急性粒细胞性***等）本品应慎重使用。4．长期使用本品的安全有效性尚未建立，曾有报导可见***肿大。5．该药仅供在医生指导下使用。6．虽然本品在临床试验下未发生***反应病例，但国外同类制剂曾发生过少数***反应（发生率<1/4000），可表现为皮疹、***、颜面浮肿、呼吸困难、心动过速及低血压，多在使用本品30分钟内发生，应立即停用，经抗***胺、皮质***、支气管解痉剂和（或）***素等处理后症状多能迅速消失。这些病例还应再次使用致敏***。)