异名：黄花蒿素，Artemisinin,Qinghaosu化学名：3,12-Epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10(3H)-one,octahydro-3,6,9-trimethyl-,[3R-(3α,5αβ,6β,8αβ,9α,12β,12αR*)]-结构式：分子式及分子量：C15H22O5；282.14物理性状：无色针状结晶，熔点156-157℃，[α]17D+66.3℃(C=1.64，***)[1]。IRνKBrmaxcm-1:1745(六元环内酯),831,881,1115(过氧基团)；NMR(CCl4)δ:0.93(3H,J=6,14-CH3,双峰)，1.06(3H，J=6，13-CH3，双峰)，1.36(3H，15-CH3，单峰)，3.08-3.44(11-H，多峰)，照射此峰，则1.06由双峰变为单峰，5.68)7-H，单峰)；13CNMR(CHCl3)δ：12，19，23(四重峰，14，13，15-CH3)，25，25.1，37，35.5(三重峰，4，3，10，9-CH2)，32.5,33,45,50,93.5(双峰，2，5，1，11，7-CH)，79.5，105，172(单峰，6，8-c,12-c=0)。不含双键。无紫外吸收。植物来源：菊科植物黄花蒿ArtemisiaannuaL.叶[1-4]。作用与用途：药理学研究说明本品对疟原虫红内期有直接杀灭作用，对***期无效，对实验动物毒性很低，在机体内吸收块、分布广、排泄快。电镜观察可见本品对鼠疟原虫的作用部位主要是膜系结构，其抗疟作用机理认为是干扰了疟原虫的表膜——线粒体的功能。经2000多例的临床研究证明，本品***间日疟、***平均原虫转阴时间快于氯喹、临床***中未见毒***，特别在抗氯喹原虫株地区******疟和脑型疟更显示出其优越性。但本品***间日疟的近斯***率高于氯喹。***剂量，根据大量临床研究，******可采用***三日疗法，总量0.9-1.2g，每天肌内***一次0.3g，***患者首剂加倍。)