
吡嗪酰胺
吡嗪酰胺拼音名:Biqinxian’an英文名:Pyrazinamide书页号:2000年版二部-291C5H5N3O123.12本品为吡嗪甲酰胺。按干燥品计算,含C5H5N3O不得少于99.0%。【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭,味微苦。本品在水中略溶,在乙醇中微溶,在***中极微溶解。熔点本品的熔点(附录ⅥC)为188~192℃。【鉴别】(1)取本品适量,置试管中,加***试液5ml,缓缓煮沸,即发生氨臭,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(2)取本品0.1g,加水10ml溶解,加***亚铁试液1ml,溶液显橙红色;加氢氧化钠试液使成碱性后,转变为蓝色。(3)取本品,加水制成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(附录ⅣA)测定,在268nm的波长处有***大吸收。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集191图)一致。【检查】***盐取本品0.30g,依法检查(附录ⅧB),与标准***钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.033%)。有关物质取本品,用***-***(9:1)混合液制成每1ml中含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用***-***(9:1)混合液稀释成每1ml中含0.04mg的溶液,作为对照溶液;照薄层色谱法(附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各20μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以***-冰醋酸-水(60:20:20)为展开剂,展开后,晾干,立即置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。干燥失重取本品,置***干燥器中减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录ⅧL)。羧酸类化合物取本品0.10g,加水10ml,加热溶解,加0.05mol/L碘酸钾溶液0.5ml与碘化钾0.5g,加***1ml振摇,***层所显颜色不得比空白***按同法处理后所显的颜色更深。炽灼残渣不得过0.1%(附录ⅧN)。***取本品0.50g,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水23ml,加热溶解后,依法检查(附录ⅧH***法),含***不得过百万分之二十。【含量测定】取本品约0.25g,精密称定,置蒸馏瓶中,加水200ml,小心沿瓶壁加入40%***溶液50ml使成一液层,连接蒸馏装置,另取4%硼酸溶液40ml作为吸收液,加入甲基红-******绿混合指示液10滴,轻轻转动蒸馏瓶使溶液混合均匀,加热蒸馏,待蒸馏完全后,吸收液用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.31mg的C5H5N3O。【类别】抗***药【贮藏】遮光,密封保存。【制剂】(1)吡嗪酰胺片(2)吡嗪酰胺***)