***曲松钠,***,兽药***
***曲松钠,***,兽药******曲松钠【作用用途】本品对肠***科***有强大的活性,对大肠***、鸭巴氏***、******、产气***、枸橼酸***、***阳性变形***、普罗菲登菌属和沙雷菌属有较强的活性。对金******、链球菌属、***链球菌、嗜血***属、奈瑟菌属、***克雷伯***、绿脓***也敏感。【***曲松钠用法用量】饮水:家禽1克兑水10-20公斤,自由饮用或2次/天,连用3-5天;拌料加倍。【贮藏】密封、遮光处保存。【规格】5kg98.5%***曲松钠-----2000年版二部-173拼音名:Toubaoqusongna英文名:CeftriaxoneSodiumC18H16N8Na2O7S3.31/2H2O661.59本品为[6R-[6α,7β(Z)]]-3-[[1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基]***]甲基]-7-[[(2-氨基-4-***唑基)(甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二钠盐三倍半水合物。按无水物计算,含***典松(C18H18N8O7S3)不得少于84%。【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在***中微溶,在***或***中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(附录ⅥE),比旋度为-153°至-170°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并制成每1ml中约含10μg的溶液,照分光光度法(附录ⅣA),在241nm的波长处测定吸收度,吸收系数(E1%1cm)为495~545。【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集124图)一致。(3)本品显钠盐的火焰反应(附录Ⅲ)【检查】酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(附录ⅥH),pH值应为6.0~8.0。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.6g,分别加水5ml溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(附录ⅨB)比较,均不得更浓;如显色,与***或橙***7号标准比色液(附录ⅨA***法)比较,均不得更深。有关物质照含量测定项下方法,精密称取***典松对照品适量,加水溶解并稀成每1ml中含2.2μg的溶液,作为对照品溶液。取20μl注入液相色谱仪,计算数次进样结果,其相对标准差不得过3.0%;取本品约22mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,作为供试品溶液,同法测定,记录色谱图至主峰保留时间的2倍,供试品溶液如显杂质峰,***大杂质峰面积不得大于对照品溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),杂质峰面积总和应不得大于对照品溶液主峰面积的2倍(2.0%)。***曲松聚合物照柱色谱法(附录ⅤC)测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶G-10(40~120μm)为填充剂;玻璃柱内径1.3~1.5cm,床体积50~60ml,流动相A为磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠21.85g和磷酸二氢钠5.38g),加水1000ml溶解,混匀,调节PH值为7.0),流动相B为0.01%十二******钠溶液;流速为每分钟1ml;检测波长为254nm。以流动相A为流动相,用1mg/ml蓝色葡聚糖2000溶液进样200μl进行测定,理论板数应不低于700,拖尾因子应在0.75~1.5之间。对照品溶液以流动相B为流动相,重复进样200μl,峰面积值的相对标准差应小于5.0%。对照品溶液的制备取***曲松对照品约25mg,精密称定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。测定法取本品约0.2g,精密称定,置10ml量瓶中,加流动相A溶解并稀释至刻度,摇匀,立即取200μl注入色谱仪,以流动相A为流动相进行测定,记录色谱图;另取对照品溶液200μl注入色谱仪,以流动相B为流动相,记录色谱图,按外标法计算,本品含***曲松聚合物以***曲松计不得过0.5%。***取本品1g,依法检查(附录ⅧH第二法),含***不得过百万分之二十。异常毒性取本品,加氯化钠***液制成每1ml中含40mg的溶液,依法检查(附录ⅪC),按静脉注射法缓慢给药,应符合规定。***内***取本品,依法检查(附录ⅪE),每1mg***曲松中含内***的量应小于0.20EU。无菌取本品,分别加入100ml0.9%无菌氯化钠溶液中使溶解,用薄膜过滤法处理后,依法检查(附录ⅪH),应符合规定。【含量测定】照***液相色谱法(附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八******键合硅胶为填充剂;以0.8%四庚基***化铵***溶液-水-磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钾13.6g和磷酸二氢钾4.0g,溶于1000ml水中,调节PH值为7.0)-枸橼酸盐缓冲液(取枸橼酸钠25.8g,置1000ml量瓶中,加水500ml使溶解,用20%枸橼酸溶液调节PH值至5.0,加水至刻度)(500:440:55:5)为流动相;检测波长为254nm。称取经紫外光照射24小时的本品适量,加水溶解并稀释成每1ml中含0.22mg的溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,***曲松反工异构体峰的保留时间应为***曲松峰保留时间的1.3倍,两色谱峰之间的分离度应不小于3.0,理论板数按***曲松峰计算应不小于1500。测定法取本品约22mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取***曲松对照品适量,同法测定,按外标法以峰面积计算供试品中C18H18N8O7S3的含量。【类别】***类药。【贮藏】遮光,严封,在阴凉干燥处保存。【制剂】***用***曲松钠质量保证,价格***低,免费送货!!!)
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