供应FDA激光雷射标准测试
FDA对产品的辐射要求1968年美国***发布了RadiationControlforHealthandSafetyAct《控制辐射、确***康安全法》。该***的在于保护公众不受不必要的电子产品辐射伤害。为此,FDA制定了有关电子产品辐射的有关性能标准,强制要求进入美国市场的辐射性电子产品都必须符合有关的性能标准。灯具中具有辐射性的太阳灯、紫外线灯和高强度***蒸汽放电灯就必须满足FDA的要求。FDA对辐射性灯具的要求主要收录在美国联邦***21CFRpart1040中。1.产品进口的检验监管及违规处罚美国对辐射性产品的进口检验监督管理也由其美***品******FDA)负责。FDA要求辐射性产品的外国生产厂在其产品销往美国之前,向FDA提交有关规定的材料。然后由FDA赋予一个7位数字的号码,相当于外国厂商在FDA的注册号。进口商在辐射性产品进口通关时除向海关申报以外,还必须以FDA2877表格(电子产品申报表)向FDA申报。申报表除了需列明生产厂、进口商、产品等的有关信息外,还需要上述的外国生产厂在FDA的注册号。申报资料不全或不符合要求,都直接被FDA拒之门外,即使海关批准放行也不能进入美国市场销售。除了对申报资料进行审核之外,FDA还有权在其进入市场之前或之后进行取样、检验,以检查此进口产品是否确实符合美国有关***的强制性要求,对违规产品FDA将严格处理。FDA的处罚有两种:对违规产品的处罚有扣留、退回外国和就地销毁,与***器械类似,对违规电子产品也有“自动扣留”的制度;而对有意违规或假报资料,,情节严重的,根据有关******,可以罚款或***或两者兼有。)
深圳冠测技术服务有限公司
业务 QQ: 104360724