广州将道企业管理咨询有限公司是一家专门从事食品/***/化妆品/包装/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(10万级/万级/百级)改造和提供《企业标准》备案咨询、企业现场管理培训、验厂辅导等服务的***咨询机构，公司将秉承***、严谨、快捷的工作作风，竭诚为广大客户服务。严肃查处数据造假行为。临床试验委托协议签署人和临床试验研究者是临床试验数据的第1责任人，须对临床试验数据可靠性承担***责任。建立基于风险和审评需要的检查模式，加强对非临床研究、临床试验的现场检查和有因检查，检查结果向社会公开。未通过检查的，相关数据不被接受；存在真实性问题的，应及时立r案调查，依法追究相关非临床研究机构和临床试验机构责任人、***报告提供责任人、注册申请人及合同研究***责任人的责任；拒绝、逃避、阻碍检查的，依法从重处罚。注册申请人主动发现问题并及时报告的，可酌情减免处罚。PIC/S?GMP指南辅导广州将道企业管理咨询有限公司是一家专门从事食品/***/化妆品/包装/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(10万级/万级/百级)改造和提供《企业标准》备案咨询、企业现场管理培训、验厂辅导等服务的***咨询机构，公司将秉承***、严谨、快捷的工作作风，竭诚为广大客户服务。九、***制剂申请人可选用已有登记号的原r料药、***辅料和药包材进行研究，提出上市申请或者变更原r料药、***辅料和药包材申请。***制剂与原料r药、***辅料和药包材不是同一申请人的，***制剂申请人应当在申报资料中提供原r料药、***辅料和药包材上市许可持有人或者企业的***使用书（附件2）。解读：因政策刚刚实施，只会有登记号而没有已获得审批通过具备直接使用资格的原r料药、辅料和包材！因此制剂申请人可以从有登记号的原辅料中选择相关物品，也可以选择无登记号的原辅料进行关联申报。PIC/S?GMP指南辅导广州将道企业管理咨询有限公司是一家专门从事食品/***/化妆品/包装/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(10万级/万级/百级)改造和提供《企业标准》备案咨询、企业现场管理培训、验厂辅导等服务的***咨询机构，公司将秉承***、严谨、快捷的工作作风，竭诚为广大客户服务。质量要求与***等同如果药包材和***辅料出现了问题，将直接影响到与之制作生产相关的所有***。随着***对食药监管工作的高度重视，PIC/S?GMP指南辅导咨询，药包材和***辅料也越来越被社会关注。上海市食品***监督管理r局副局长衣承东说:“要让上海研发出更好的仿r制药和创新药，首先需要在药包材和***辅料的质量水平、处r方工艺水平上不断提升。”当前***监管改革进入了一个重要的阶段，简化***审评程序，提高r效率，完善***再注册制度是紧接着要开展的工作。“其中，有一个较大的变化就是将对***辅料和药包材从单独审评审批变为关联审评。但是，这并不是降低了对药包材和***辅料质量审评的要求。恰恰相反，这一举措意味着将其质量要求放到了和对***质量要求同等的水平上。”邵明立在会上强调。PIC/S?GMP指南辅导邵阳PIC/S?GMP指南辅导价钱-广州将道(优质商家)由广州将道企业管理咨询有限公司提供。广州将道企业管理咨询有限公司（）是广东广州,咨询、调研的翘楚，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在广州将道***携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创广州将道更加美好的未来。同时本公司（）还是***从事***gmp认证，gmp净化车间，广州GMP认证的厂家，欢迎来电咨询。)