喜树碱camptothecin异名：Camptothecin化学名：1H-Pyrano[34:6,7]indolizino[1,2-6]puinoline-3,14(4H,12H-)-dione,4-ethy1-4-hydroxy-(s)-结构式：分子式:C20H16N2O4分子量：348.34理化性质：浅***针状结晶(***-***)，分解点：264℃∽267℃，[α]25D+31.3。(***-***)。在紫外光下表现强烈的蓝色荧光，和酸不能生成稳定的盐。药理作用：***，******，抗病毒，抗***，改变皮肤表皮的角化过程。临床应用：用于******，***，治疣，急慢性***以及血吸虫病引起的***肿大等。不良反应：用量在100mg以上，可引起食欲不振、恶心、呕吐、胃***；可******，还可引起******，出现尿频,尿痛及血尿;可引起口腔粘膜***和***。来源：珙桐科植物喜树CamptothecaacuminataDecne的果实、叶。规格：喜树碱含量(HPLC)≥92%、≥95%、≥99%标准：企业标准包装：1kg/听(铝听：ф15cm×h22cm)；5kg/听(铝听：ф28cm×h25cm)储藏：密闭，遮光，防潮。有效期：三年喜树碱多用喜树果实作原料制取。1976年中国化学家高怡生等合成消旋喜树碱成功。喜树碱对肠胃道和头颈部***等有较好的近期***，但对少数***有尿血的***。10-***的***活性超过喜树碱，对***和头颈部***也有明显***，而且***较少。10-***(***)来源：10-***来源于珙桐科植物喜树camptothecaacuminataDecne的果实、叶，也可由喜树碱转化而来。理化指标：本品为淡***粉末或淡***结晶性粉末，遇光易变质，微有引湿性，在***8份与***2份的溶液中有右旋性。在乙醇、***等***中微溶，在水中不溶，在稀碱溶液中溶解。10-***是喜树碱分子的第10位碳原子的氢被羟基取代，是从喜树中提取的另一种***，因此可认为是喜树碱的天然衍生物。用途：10-***可选择性地***拓扑异构酶（Topoisor-Merase）干扰DNA的***。与其它常用的***药无交叉耐药性，因而对耐药性***有效。***的***作用相当于喜树碱的30倍，主要用于消化系统***症；胃***、食道***、***、直肠***、***等；对口腔、颈面部***、头颈部***、头颈部圆柱型腺***及膀胱***也有较好***；对******，绒毛膜上皮***、***、急慢性粒细胞、***，***，治疣，及血吸虫病引起的***肿大等也具有一定的***。不良反应可引起轻微的厌食、脱水、呕吐、腹泻、膜下出血等反应。)