阳性菌质粒大量提取***盒目录号包装价格D113010T380.00产品简介：本***盒先用溶菌酶处理，再用碱裂解法裂解细胞，通过吸附柱在高盐状态下特异性地结合溶液中的DNA的特性提取质粒DNA。吸附柱中采用的硅基质材料能***、专一地吸附DNA，可***大限度去除杂质蛋白质及细胞中其他有机化合物。从50-100ml培养液中，可快速提取200-300μg纯净地高拷贝质粒DNA，提取率达85-90％。使用本***盒提取的质粒DNA可适用于各种常规的分子生物学试验，包括酶切、PCR、测序、连接和转化等试验。本***盒无需使用酚、***等******，操作安全。产品包装：***盒组成D1130储存条件RNaseA600ul-20℃溶菌酶10ml-20℃溶液Ⅰ60mlRT溶液Ⅱ60mlRT溶液Ⅲ80mlRT漂洗液15ml×2RT洗脱液30mlRT吸附柱10个RT收集管10个RT说明书1份RT注意事项：1、溶液Ⅰ在使用前先加入RNaseA(将***盒中提供的RNaseA全部加入)，混匀，置于2-8℃保存。2、***次使用前应按照***瓶标签的说明在漂洗液中加入无水乙醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的无水乙醇)。3、使用前请先检查溶液Ⅱ和溶液Ⅲ是否出现混浊，如有混浊现象，可在37℃水浴中加热几分钟，待溶液***澄清后再使用。4、溶液Ⅱ、溶液Ⅲ和漂洗液使用后应立即盖紧盖子，如非指明，所有离心步骤均为使用台式离心机室温下进行离心。5、如果是提取革兰氏阳性菌质粒，必须在裂解细胞前破细胞壁，方法如下：收集适量菌体，加入5ml溶液Ⅰ，充分悬浮菌体，加入溶菌酶至终浓度为10-20mg/ml，37℃处理30min左右。加入溶菌酶的浓度和处理时间可根据不同的菌株和具体试验条件进行调整。6、洗脱缓冲液的体积***好不少于1ml，体积过小会影响回收效率；洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围)，pH值低于7.0会降低洗脱效率。)