REACH认证测试申请需要多少费用
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REACH指令是“***注册、评估、许可和限制”的英文简称。REACH指令是欧盟对进入其市场的所有***进行预防性管理的***,于2007年6月1日实施。欧盟***会于2001年2月提出的化学白皮书REACH,并于2007年***季度正式出台有关规定,在各成员国中生效执行。REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对******的化学物质。因此,凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品,其中主要是指纺织品,必须通过***化学物质含量的注册、检验和批准,一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。REACH***:欧盟EC/1907/2006《关于***注册、评估、***和限制的***》(简称REACH)认证已于2007年6月1日正式生效,并从2008年6月1日起在欧盟正式实施。它是欧盟***新的******,被认为是20年立法中***重要的***,据估计它产生的影响将会是RoHS指令的12倍,并将影响***包括电子行业在内的众多行业。从10月28日起,REACH***下的新义务随着***份高关注物质候选清单的正式发布开始生效。对于进入候选清单中高关注度物质的相关义务如下所示:公司必须为归入***候选清单中的物质承担相应义务。这些义务针对的不仅仅是物质本身,同时还针对存在于配制品中,以及物品中的物质。物品1.从物质被归入候选清单开始:如果物品含有候选清单中的物质,且质量百分浓度大于0.1%,则欧盟范围内此类物品的供应商必须向顾客提供其可获取的充足信息;或者,应消费者要求,在收到要求的45天内向其提供可获取的充足信息。这类信息应保证物品的安全使用,且至少包括物质的名称。2.从2011年开始:如果物品含有候选清单中的物质,且该物质质量百分浓度大于0.1%,并且在物品中的总含量超过1吨/年/公司,则欧盟范围内此类物品的制造商或进口商必须向ECHA进行通报。3.在2010年12月1日前归入候选清单中的物质,必须在2011年6月1日前完成通报;4.在2010年12月1日或在之后归入候选清单中的物质,必须在归入后的六个月内完成通报。物质从物质被归入候选清单开始:如果物质被归入候选清单之中,则欧盟范围内该物质的供应商必须向他们的客户提供一份安全数据表(SDS)。配制品从物质被归入候选清单开始:如果根据1999/45/EC指令,配制品本身不被分类为***品,但配制品中至少含有一种候选清单中的物质,且单个物质的质量百分浓度在非气体配制品中不低于0.1%,在气体配制品中不低于0.2%,则欧盟范围内该配制品的供应商在收到配制品的接收者的请求时,须向其提供一份安全数据表(SDS)。*要跟踪关注REACH高度关注物质名单的修订,加强对REACH***涉及高度关注物质的鉴别标准的研究,根据***要求,适时提交***申请并提供规定的信息资料;*要预测欧盟今后SVHC名单的未来走向,建立完善的质量保证管理体系,在产品设计上选用环保材料,结构设计上加快产业升级,更须加大开发力度,在***物质使用上寻找安全替代物质。欧盟对高度关注物质(SVHC)的严格管控,势必提高家电、纺织、服装、鞋业、玩具、制药等多个行业的出口成本,虽然SVHC通报比注册简单很多,但俨然已成为出口商证明产品安全性的一种义务。因此,面对不断迫近的SVHC通报要求,相关企业须加紧应对步伐。对已经确认含有SVHC或可能含有的出口产品企业,*要对照欧盟SVHC清单,了解自身输欧盟产品的特性,检测其中的物质含量,排除所用的物质可能被定义为SVHC的可能性;REACH要求REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对******的化学物质。因此,凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品,其中主要是指纺织品,必须通过***化学物质含量的注册、检验和批准,一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。注册年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册,年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告;评估包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害***健康与环境的风险性;许可对具有一定***特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行***,包括CMR(致***性、诱变性和生物毒性物质)、PBT(持久性、生物富积和毒性化学物质)、vPvB(高持久性、高度生物富积化学物质)等;限制如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或适用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制,将限制其在欧盟境内生产或进口!REACH涵盖产品范围欧盟REACH将涉及3万种化学物质,即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式,在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类,但是在2013年前,将优先检测******的或者进口量***大的物质。从现在起3年内,将从每年1吨的量检测起,凡是含有******物质的产品,如致***物质、致突变物质和再生产时***物质,必须先登记备案、通过检测。)
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