荧光定量PCR用SYBRGreenI使用方法简介SYBRGreenI与dsDNA结合荧光信号可增强800—1000倍。在PCR反应体系中，加入过量SYBRGreenI荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，荧光信号增强，而不掺入链中的SYBRGreenI染料分子荧光不变，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。详情请登入http://.cn或来电021-54460832GensyntheseTaqDNAPolymeraseTaqPolymeraseGeneSynthesisDNASynthesePeptideSynthesis全***合成***合成密码子优化细胞培养细胞转染细胞稳转细胞瞬转)