消化系统***动物模型（一）病du性模型常用方法是***乙型乙型模型。胆大部分实验动物对甲型病毒不易感。我国已有报导红面猕猴、恒河猴、人及树?种毒后出现人甲型现象。近年来发现某些鸭病毒的特征与人病毒十分相似，故用鸭作为人模型也开始增多。（二）免yi性模型慢性或迁延性患者体内存在着抗肝细胞成分。1959年国外有人用肝***悬液加弗氏佐剂豚鼠，成功地诱发了肝细胞变性及坏死等病变。也有人报导肝膜蛋白（LSP）加佐剂分次***产生动物性模型。直肠和肛管是泄殖腔分隔、分化的产物。泄殖腔（cloaca）是后肠末端的膨大部分，腹侧与尿囊相连，尾端由泄殖腔膜封闭。胚胎第6～7周，尿囊起始部分与后肠之间的间充质，形成一镰刀状隔膜突入泄殖腔内，称尿直肠隔（urorectalseptum）。此隔迅速增长，并与泄殖腔膜相连，于是泄殖腔被分隔为背腹两份。腹侧份称尿生殖窦（urogenitalsinus），主要分化为膀胱和；背侧份为原始直肠，分化为直肠和肛管上段。泄殖腔膜也被分为背腹两分，腹侧份称尿生殖膜（urogenitalmembrane），背侧份称肛膜（analmembrane）。肛膜外周为一浅凹，称肛凹或原肛（proectoduem）。肛膜吸收后，消化管尾端与外界相通，肛凹加深，并演变为肛管的下段。肛管上段的上皮来自内胚层，下段的上皮来自外胚层，两者之间的分界线称齿状线。肝和胆的发生胚胎发育至第4周初，前肠末端腹侧壁的上皮，形成一个向外突出的囊状突起，称肝憩室（hepaticdiverticulum），是肝与胆的始基。肝憩室迅速增大，很快长入原始横隔，其末端膨大，并分为头、尾两支（图22－8）。头支较大且生长迅速，其上皮细胞增殖，形成许多细胞索并分支吻合，是为肝索。肝索上下叠加，形成肝板。肝板围绕***静脉呈状排列，形成肝小叶。肝板由2～3层肝细胞组成，胎儿后期逐渐变为单层肝细胞。胚胎第2个月，肝细胞之间形成胆小管，内胚层上皮也相继形成肝内胆管。原始横隔中的间充质分化为肝内结缔***和肝被膜。胚胎肝的功能上分活跃。第3个月，肝细胞开始分泌胆汁，并开始生物转化等功能。第6周时，造血从卵黄囊壁迁入肝，并开始造血，主要产生红细胞。也可产生部分粒细胞和巨核细胞。第6个月后，肝内造血***逐渐减少，出生前肝基本停止造血。应用分离的胎肝造血可几种。胎肝很早就开始合成和分泌白蛋白等多种血浆蛋白质，还合成大量甲胎蛋白（α-fetalprotein,αFP）。第6个月前，几科所有的胎肝细胞都能合成甲胎蛋白，此后逐渐减少。出生后很快停止合成甲胎蛋白。)