使用仪器不当：只要互相有10%比例就不会出现这个问题。另一原因是在用缓冲液盐溶液（不论甲1醇含量有多少）作流动相时，实验结束后没有换甲1醇水冲洗，使得微渗的流动相干燥形成晶体造成。不过，输送泵漏液并不是非得马上修不可，冲洗干净并在以后的使用中多加小心一般都可以正常使用。检测器漏液是个很麻烦的事，一般都是吸收池的问题，更换的费用相当高。对于这种情况，要突出“预防为主”如：液相色谱使用人员要相对固定和稳定，工作中合理搭源，每台机一周至少一次实验，如长期不用起码每周要冲流动相2小时。但是并不是说一定要马上更换，还可以从实际实验效果看能否凑合使用。柱压高⑴缓冲液盐分如（铵等）沉积于柱内；柱流失检测在色谱柱老化过程结束后，利用程序升温作一次空白试验（不进样）。⑵样品污染沉积。处理对于种情况先用40～50℃的纯水，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应提高流速冲洗，柱压大幅度下降后，用常温纯水冲洗，之后用纯冲洗柱子30分钟；对于第二种情况，由样品的沉积引起污染的C18柱，和纯水反向冲洗柱子，换成冲洗，接着用异（46）冲洗柱子，再用换成冲洗，然后用纯水冲洗，后冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。无指示⑴泵密封垫圈磨损；⑵大量气泡进入泵体。处理对于种情况，更换密封垫圈；对于第二种情况，在泵作用的同时，用一个50ml的玻璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气。不稳定原因系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有***，使得两者不能密封。处理工作中注意观察流动相的量，保证不锈钢滤器沉入储液器瓶底，避免吸入空气，流动相要充分脱气。如为单向阀和阀座之间夹有***，拆下单向阀，放入盛有的烧杯用超声波清洗。液相色谱仪的***维护与气相色谱仪没有多大区别，液相色谱仪的几个维护***的部件，液相色谱仪的主要部件有色谱柱、进样器、检测器、泵，下面我们分别来说明这几大部件的***维护方面。色谱柱大家都不陌生，是我们做分析的必需品，无论是液相色谱仪还是气相色谱仪都离不开色谱柱。色谱柱是化合物分离的关键，我们在安装时要保证阀件管路的清洁，并且不能碰撞、弯曲或强烈震荡色谱柱，在长期不使用色谱柱的时候要用保存封闭，分析结束后要用流动相或适当的溶剂清洗色谱柱，流动相在使用前必须进行脱气处理，尽量不使用或少使用高粘度的流动相，在满足灵敏度的前提下，尽可能的使用小进样量。如果样品比较脏，要进行净化或提纯处理。进样器是液相色谱仪的主要部分之一，我们也要定期进行维护工作。液相色谱仪的检测器在每次分析完成要立即关闭。即使是有些固态微粒杂质，也能在液相流路系统的过滤头上排除，真正容易引起问题的，是水中的***。泵是液相色谱仪的心脏，我们要定期维护***，这样才能使得其处于状态，能报保证基线平稳，保留时间重现性好，梯度洗脱时压力变化缓慢而且平稳。在运作的过程中液相色谱仪的分析速度是非常快的，载液的流速也非常快，所以它能够很快的得出结果，有的分析样品可以在15到半个小时内得出结果，有的只需要五分钟就够了，这是因为不同液体的成分不同，所以得出结果的速度也完全不一样，大部分的液体时间都低于一个小时，从中我们可以看出液相色谱仪的工作效率。现在的液相色谱仪有着的特点，首先就体现在它的分离效果非常好，大家可以自由的选择固体流动或者是液体流动，根据你所选择的效果能够达到Z佳的分离效果，同时这要比工业精馏塔和色相谱的分析更加，测量出来的结果一般是不会有任何错误的，这是液相色谱仪非常厉害的一点。后，液相色谱仪的灵敏度也是非常高的，它可以用紫外检测器进行检测，结果的度非常高。制备型加压液相色谱，按照色谱柱和样品量的大小，分为：（1）低压液相色谱。由此我们可以看出，液相色谱仪的优点是非常多的，正是因为它的优点很多，人们才愿意去使用它，在使用了液相色谱仪之后大家获得了极大的方便，相信以后它会变得更加普及的。)