成果的剖析。针对本次测验的成果计算，剖析得出以下几点定论运用功用方面。经过5个品牌6.8L空呼225个测验数据剖析得出，空呼运用时刻与测验人员的体型、体能、肺活量、兴奋度、运动量等有关，其间运动量（心肺活动频率）直接决议空呼的运用时刻，而测验人员的年纪、空呼品牌对空呼运用时刻影响不大。其间，单具空呼在一般情况下运用时刻大于25分钟，余气报警后的运用时刻大于5分钟。我国的GA124-2004与EN137-1993的一致性程度为非等效，GA209-1999与EN403:1993的一致性程度为等同，GA411-2003与EN401:1992的一致性程度为非等效。而耐力好和体重较轻的两类队员运用时刻较长。此外，单具空呼所能完结的运动行程或许说所能完结的做功不同不大或基本固定。过滤式自救呼吸器工作原理是：利用处理过的活性碳、催化剂等药剂，吸附、催化***、***气体，使之变为***、无害气体，供佩戴者呼吸使用。其优点是：采用开放式结构，呼出气体直接排入大气环境，佩戴者呼吸感觉比较舒畅。其缺点是：使用场合的局限性。12、供给阀：结构简单、功能性强、输出流量大、具有旁路输出、体积小。过滤式自救呼吸器具有很强的针对性，防护***、***气体的种类取决于滤毒罐所装药剂的量及种类，当***、***气体的种类不明、浓度过高或超出它的防护范围时，就不能使用；当环境中氧气浓度低于17%时，亦不能使用。检验规则1出厂检验1产品须经制造商质量检验部门检验合格并附有产品合格证方准出厂。2按表1规定的出厂检验项目进行逐台检验，制造商可根据质量控制需要及合同要求增加检验项目，其结果应符合本标准相应的规定。型式检验1有下列情况之一时，产品应进行型式检验：a)新产品鉴定；b)正式生产后，产品结构、材料、生产工艺有较大改变时；c)产品停产一年以上，***生产时；d)强制性准人制度有要求时；e)***质量监督机构依法提出要求时。设备方面，设备要具备与检测能力匹配的检测设备，空气呼吸器气瓶检测需要水压试验机、气瓶夹持装置、气瓶倒水装置、气瓶烘干装置、气瓶充气装置和气瓶检查装置等，空气呼吸器检测需要空气呼吸器综合检测仪、声级计、电子秒表、钢直尺等。其优点是：采用开放式结构，呼出气体直接排入大气环境，佩戴者呼吸感觉比较舒畅。场地条件，空气呼吸器检测机构要具备与检测相关的场地条件，场地要有控温控湿等条件，还要具备办公、存放档案和存放样品的场所。)