从动力学参数看，静脉***给药分布相半衰期仅7.98分钟，而消除相t1/2为18.14小时，说明***在血液中分布迅速、消除缓慢。小鼠灌胃治药后14.1小时才达到高峰，72小时内的生物利用度仅为45.36%，说明该***在胃肠道吸收差，只有近一半的***能被机体吸收利用，提示有必要改进剂型。小鼠体内***实验表明，***酯甲主要分布肝、胆、脾，有利于***的***。通过小鼠体内***代谢的初步观察，***酯甲主要在***代谢，形成大量的脂溶性代谢产物，占68.5%，而从尿中排出的原形***反应仅占9.6%。72小时时粪尿总排泄量为79.01%，说明***酯甲在机体内存留时间长，排泄缓慢，有利于发挥其***。)