需提交资料的填报要求、说明（一）申请材料的总体要求1、申请材料为A4规格纸打印，中文使用宋体小4号字，英文使用12号字，申请表用钢笔（水笔）填写或打印。2、申请材料内容完整、清楚，无涂改，申请材料中同一项目的填写一致，无前后矛盾。3、申请材料中的复印件清晰并与原件完全一致。4、申请材料中所有外文译为规范的中文，并有译文附在相应的外文材料之后。5、申请材料每页加盖申请单位公章。6、申请材料根据目录顺序装订成册。7、申请材料一式两份，其中原件一份、复印件一份。（二）申请材料规范格式要求1、申请表（1）单位名称：已领取营业执照的，申请单位名称应与在工商行政管理部门依法登记的营业执照一致；未领取营业执照的，应与工商行政管理部门的“企业名称预先核准通知书”一致。（2）注册地址：填写工商行政管理部门依法登记注册的地址。（3）生产地址：填写生产企业实际生产的地址，应注明其所在市（县）、区（镇）、路（村）及门牌号码；如无门牌号码，应注明其所在地易辩认的位置，如***东侧等。（4）生产车间使用面积：指与申报产品相关的生产区域的面积，包括配料间（区）、制作加工间（区）、分（灌）装间（区）、包装间（区）等的面积总和。不包括更衣室、原料库、成品库和质检用房的面积。（5）经济性质：按照工商政管理部门核定内容填写。（6）职工人数：与申报产品有关的所有人员包括行政管理人员、机修人员。（7）从业人数：指直接参与申报产品生产有关人员，包括质检人员。（8）生产方式：根据实际申报情况填写生产、分装。（9）生产项目：根据实际申报情况填写卫生用品、***、消毒器械。（10）生产类别：按***消毒产品生产企业卫生许可规定中的《生产类别分类目录》填写，如******、液体***、颗粒剂***等，不能填写确切产品名称；对于有净化要求的，在相应类别后注明“（净化）”，如***护理液（净化）、正***抑菌洗液（净化）。（11）需说明的有关问题：如申请换发卫生许证的，请在此栏内予以注明“卫生许可证到期，申请延续”并注明原卫生许可证号；如为******，请在此栏内予以注明“新***”。如有其它需说明问题，请在此栏内予以具体说明。（12）申报日期：填写实际申报的日期。（13）邮编：填写注册所在地址的邮政编码。2、生产厂区、车间布局平面图：两层含义:一是生产厂区周围环境平面图，二是生产车间布局平面图。（1）生产厂区及周围环境平面图：标注周围环境并分别绘出生产车间、办公用房、检验室、仓库及辅助用房的具体位置，标明方位并与现场实际情况相一致。如各功能分区在同一幢楼的不同楼层，应进行文字说明。（2）车间布局平面图：在厂区平面布局的基础上，***绘出申报产品生产车间各功能间，如配料间（区）、制作加工间（区）、分（灌）装间（区）、包装间（区）原料间、成品间、更衣室等场所的布局图，并标明面积及车间高度，同时标注卫生设施、消毒设施、通风设施的摆放或安装位置。生产车间布局应合理，适应产品生产工艺流程，符合相应卫生要求，平面图标明方位，应与现场实际情况一致。3、生产工艺流程图（１）按产品的生产工艺流程，依先后顺序分别描绘每道工艺的操作过程，标明每种原料及加入顺序，注明每道工艺的时间、温度等参数。申报多个产品生产的应分别描述每个产品的工艺。（２）生产工艺的每道工艺用方框图表示，上、下工序用直线箭头联接，时间、温度等参数标注在方框图或直线的上方（面）。（３）生产工艺图中应有半成品和成品检验步骤。4、生产和检验设备清单以下面表格的形式将生产产品所用的生产和检验设设备一一列出。××××单位生产设备清单设备编号设备名称型号规格数量用途制造商××××单位检验设备清单设备编号设备名称型号规格数量用途制造商5、质量保证体系文件目录：仅需列出质量保证体系文件目录，不要求提交各文件的具体文本内容，质量保证体系文件目录应包括以下内容。（1）消毒产品生产标准操作规程（2）人员岗位责任制度（3）生产人员个人卫生制度（4）设备采购和维护制度（5）卫生质量检验制度（6）留样制度（7）物料采购制度（8）原材料和成品仓储管理制度（9）销售登记制度（10）产品投诉与处理制度（11）不合格产品召回及其处理制度6、拟生产产品目录：××××单位产品目录序号产品名称使用对象或范围剂型/型号产品名称：应符合***健康相关产品命名规定，包括商标名、通用名、属性名。如“##牌三氯异***尿酸***”。7、生产环境和生产用水检测报告生产企业应提供1年内的生产环境和生产用水检测报告，检测报告应由经过计量认证的检验机构出具。（1）卫生用品生产企业检验项目：１）生产车间环境：有净化要求的生产车间：检测净化车间的温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数，车间空气、工作台表面***菌落总数，工人手表面***菌落总数和致病菌。无净化要求的生产车间：检测生产车间工作台表面、车间空气***菌落总数，工人手表面***菌落总数和致病菌。２）紫外线灯辐射强度：采用紫外线对车间空气消毒的生产企业。３）消毒灭菌效果验证：自备消毒灭菌器对生产的消毒产品进行消毒灭菌处理的生产企业。４）生产用水：***护理用品和抗（抑）菌制剂的生产用水按照《中华人民共和国药典》二部纯化水检测全项目，***护理用品的生产用水还应做无菌试验。（2）***生产企业检验项目：１）有净化要求的生产车间：检测净化车间的温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数，工作台表面***菌落总数。２）紫外线灯辐射强度：采用紫外线进行车间空气消毒的生产企业。３）生产用水：灭菌剂、皮肤粘膜***的生产用水按照《中华人民共和国药典》二部纯化水检测全项目。)