武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；既然蔗果寡糖可以预防和调节多种***，并且对***没有任何毒***，被认为营养型，已被许多***批准使用于食品、化妆品、***、饲料等。可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。采用遗传转化技术获得了整合有拟南芥AtELHYPRP2(EARLI1-LIKEHYBRIDPROLINE-RICHPROTEIN2,AT4G12500)***的转***株系,研究了该***编码蛋白对***病原体赤霉菌的抗性及其亚细胞***特征。钙依赖而钙调素不依赖的蛋白激酶(calcium-dependent/calmodulin-independentproteinkinases,CDPKs)是一类仅在植物和部分原生生物中存在的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在钙信号转导中具有重要功能。以拟南芥Col-0生态型***组DNA为模板,通过聚合酶链反应...武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；因南芋一号(NY-1)不开花,本以菊芋品种青芋二号(QY-2)为试材,在温室进行土培实验,研究了去花处理对青芋二号(QY-2)块茎干物质和糖分含量分配的影响。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。采用根***农介导的方法,以受控于CaMV35S启动子的携带有GFP报告***的双元植物表达载体pCAMBIA1300-35S-GFP转化洋葱表皮细胞.荧光显微镜下观察结果显示,GFP***在经浸染和共培养后的洋葱表皮细胞中得到了表达,绿色荧光分布在细胞核和细胞质中,为进一步研究新***的亚细胞***和瞬时表达奠定了基础.武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；生物信息学分析显示,ScBG1***DNA序列全长1175bp,编码332个氨基酸,含有1个长度为156bp的内含子。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。多胺作为一种多聚阳离子,在***表达、蛋白活性等多层面调节细胞功能。多胺转运蛋白能够特异性介导多胺类物质跨膜运输,在调节多胺浓度、调控抗性***表达、维持mRNA水平、增强植物抗逆性等方面具有重要功能。目前,已知拟南芥(Arabidopsisthaliana)LHR1***编码质膜多胺转运蛋白AtPUT3,控制多胺的吸收,参与植物热胁迫早期反应中的分子调控过程,但水稻中(Oryzasativa),多胺参与植物热胁迫早期反应的具体分子机制尚不明确。植物修复(phytoremediation)是近来发展起来的一种利用合适的超富集植物彻底清除***污染的绿色技术。通过序列对比,发现水稻Os02g47210和Os03g37984是拟南芥AtPUT3的功能同源***。为了初步阐明水稻多胺转运蛋白LHR1在热胁迫早期防御反应及提高植物耐热性上的功能,本研究利用生物信息学、生化与分子生物学实验、遗传学等手段对水稻LHR1同源***的功能进行初步研究,结果如下:1.了水稻OsLHR1(Os03g37984.1、2、3和Os02g47210)***全长CDS,并对该***编码的蛋白质进行有效的生物信息学分析,结果显示:Os03g37984有5种不同的剪切方式,编码5种OsPUT3蛋白。武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；Δ8途径是合成多不饱和脂肪酸的替代途径,Δ8-脂肪酸脱氢酶是该途径的关键酶之一。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。是常见的、对人类健康危害比较严重的环境污染物之一,可通过皮肤、呼吸道和消化道等途径进入***,导致身体***发生病变,从而引起多种***和的发生。因此,毒性研究已经成为大家关注的焦点之一。能***细胞分裂,诱导微核形成,导致部分细胞,但的毒性作用机制不是很清楚。酵母具有遗传背景简单,生长周期短等优点,是研究真核生物细胞学机制的模式生物。毕赤酵母(PichiapastorisGS115)是营养型酵母的一种,目前已经发展成为表达外源蛋白的理想宿主。已有研究证明,可以诱导酵母细胞凋亡,并且伴随着胞内活性氧(ROS)水平的升高,但是关于诱导酵母细胞凋亡的调控机制研究尚处在起步阶段,尤其是动物体内相对保守的凋亡******BCL-2和CED-9在此过程中的作用尚未见报道。本文以酵母细胞为主要材料,研究了亚诱导细胞的作用机制。主要实验结果如下：浓度为1-7mmol/L的亚可***酵母细胞生长,并具有剂量依赖性,其中7mmol/L亚几乎完全***了细胞的生长和分裂。亚可诱导酵母细胞,细胞率随处理浓度的升高和作用时间的延长逐渐升高。利用ROS荧光指示剂DCFH-DA,Ca2荧光指示剂Fluo-3AM和NO荧光指示剂DAF-FMDA检测胞内ROS、Ca2和NO水平,发现亚可诱导酵母胞内ROS,Ca2和NO水平显著升高。)