GMP车间洁净级别：药厂洁净室区分为A，B，C，D四个级别区域，工业洁净室和洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应对其环境温湿度压差见GMP（2010），照度，噪声等作出规定。洁净车间的温度和湿度应与其生产及工艺要求相适应，温度控制在18℃～24℃，相对湿度控制在45%～65%之间为宜。工业洁净厂房的空气洁净度等级的见GMP（2010），规定为A，B，C，D四个等级。安宁绿叶净化科技有限公司是一家空气净化空调设备安装***公司。近年来，随着各行各业(制药、食品、光盘、微电子、科研实验等)对生产工作环境洁净要求的逐步提高，***的空调净化安装已成为必然趋势。生物制药洁净室地面材料的选择：一般用于更衣室、包装间、化验室等房间。由于塑料板与混凝土基层的伸缩性能不同，不宜用于大面积车间，否则会引起起壳现象。（2）耐酸瓷板地面：用耐酸胶泥贴砌，能耐腐蚀，但质较脆，经不起冲击，破碎后则降低耐腐蚀性能。制药厂净化车间装修设计要做好三防工作：三、防火设计事实上，不管是装修还是说知识工厂的装修，消防设计都是至关重要的部分。这类地面可用于原料车间中有腐蚀介质的区段，由于施工复杂，造价高，宜用于有腐蚀介质滴漏的局部范围使用。例如，将有腐蚀介质的设备集中布置，然后将这一部分地面用挡水线围起来，挡水线内部用此种地面铺贴。（3）水磨石地面；整体性好、光滑、不易起尘，可冲洗且防静电；缺点是无弹性。常用于要求经常擦洗的分装车间、针车间、实验室、卫生间、更衣室、洁晶工段等。GMP无尘车间更衣室的管理和维护要求参考：二、更衣的分级较新的GMP要求更衣后段的静态级别与其相应洁净区的洁净级别一致，而更衣后段，指的是穿洁净衣及随后的气锁，这些区域的洁净级别与其服务的生产区级别一致，而更衣前段区域，作为净化更衣的辅助区，需送入经过净化设备空气过滤器过滤的空气，有一定的换气次数，有一定的压力，但属于不分级区。GMP净化车间卫生管理：GMP车间要进行消毒灭菌，可采用干热灭菌、湿热灭菌、辐射灭菌、气体灭菌、***消毒。)