***生物制药无尘车间洁净工程质量标准体系：根据世界卫生***WHOGMP(92年版)、欧共体EECGMP(92年版)等内容相近的规定，关于***生产的质量保证体系，认为应包括以下几个方面：1.无尘车间***生产应按***生产质量管理规范.GMP和新药非临床安全性研究质量管理规范(GLP)的要求进行设计和制造。2.生产和质量控制操作应有明确规定，并采用GMP。3.无尘车间应明确规定管理职责。4.安排生产、供应和使用合格的原料和包装材料。5.对中间产品及所有的其它加工过程进行必要的检测与验证。6.按规定程序，正确地加工和核查产品。7.在未驭得受权人签发的合格证以前，***不得出售或供应。每一批产品都应按照销售许可证和其它与***的制造、检验及发放有关的要求，进行生产和质量控制。8.无尘车间净化工程车间无论在生产厂，在销售中或随后的处理上，***的储存都应确保有满意的安排，以保证在货架寿命期间***质量不变。9.建立完整的自控和质量审查程序，用于定期评估质量保证体系的有效性和适用性。昆山清阳净化系统工程有限公司2007年成立至今就备受新老客户的好评。无尘车间工程施工方案：昆山清阳净化系统工程有限公司主要从事无尘车间工程、无尘室洁净室工程设计施工及净化类设备等销售安装，公司有***设计***，长期与各地设计院合作。无尘车间洁净工程主要针对的客户有：食品，医1药，电子，电子、微电子、半导体、实验室、LCD-TFT、医1药、医1疗、激光、雷射、印刷、光学、化学、生物、食品、化妆品、模具、机械加工等等。KunshanQingyangCleanroomSystemCO.,LTDprovidesservicesintheareasofcleanroom,internalroomdecoratingandair-conditionproject.Itcontainsdeveloping,technology,design,physicaldistribution,modernlogistics,personnelreserveandtraining,before-saleservice,afterserviceetc.Withouradvantageofexclusivecompetitiveedge,wearedevotedtoprovideswift,completedandhigh-qualityservicesfortheclients.公司名称：昆山清阳净化系统工程有限公司联系人：蔡德福)