分光光度计主要特点：1.性能优异。运用微机技术及电控系统，优化传统光路设计和结构设计，检测器、光栅等均采用优良产品，使仪器的杂散光，光度精度，稳定性等性能都有很大提高。2.操作简单，可扩展性强。功能菜单有操作信息提示，一用就会。内存容量大，配内置微型热敏打印机，直接打印标准曲线和测试结果。使用专用PC反控工作站，USB传输联机。紫外可见分光光度计的使用注意事项1.供试品应取2份，如为对照品比较法，对照品一般也应取2份。平行操作，每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。2.选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度值会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。F97荧光分光光度计特点★支持多种测量附件：包括单孔样品池座、多用途荧光样品座、200?L微量离心管测量附件、毛细管微量样品测量附件、荧光样品半自动进样附件、单孔样品池适配器、膜状样品和粉状样品测量附件和护套式样品池架等。丰富的附件大大扩展仪器的应用范围。★通用化的联机接口：采用USB2.0接口，数据传输速度快，连接方便。分光光度计测蛋白质蛋白质的直接定量（UV法）这种方法是在280nm波长，直接测试蛋白。选择Warburg公式，光度计可以直接显示出样品的浓度，或者是选择相应的换算方法，将吸光值转换为样品浓度。蛋白质测定过程非常简单，先测试空白液，然后直接测试蛋白质。由于缓冲液中存在一些杂质，一般要消除320nm的“背景”信息，设定此功能“开”。与测试核酸类似，要求A280的吸光值至少大于0.1A，优异的线性范围在1.0-1.5之间。实验中选择Warburg公式显示样品浓度时，发现读数“漂移”。这是一个正常的现象。事实上，只要观察A280的吸光值的变化范围不超过1%，表明结果非常稳定。漂移的原因是因为Warburg公式吸光值换算成浓度，乘以一定的系数，只要吸光值有少许改变，浓度就会被放大，从而显得结果很不稳定。蛋白质直接定量方法，适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。紫外直接定量法相对于比色法来说，速度快，操作简单；但是容易受到平行物质的干扰，如DNA的干扰；另外敏感度低，要求蛋白的浓度较高。)