***视力筛查品牌企业
近年来,我国近视发生率呈上升趋势,近视已成为影响我国国民尤其是青少年眼健康的重大公共卫生问题。流行病学调查发现,病理性近视已成为我国不可逆性致盲眼病的主要原因之一。根据病程进展和病理变化分类(1)单纯性近视:大部分患者的眼底无病理变化,进展缓慢,用适当的镜片即可将视力矫正至正常,其他视功能指标多属正常。(2)病理性近视:视功能明显受损,力矫正多不理想,近视力亦可异常,可发生程度不等的眼底病变,如近视弧形斑、豹纹状眼底、黄斑部出血或形成新生血管膜,可发生形状不规则的白色萎缩斑,或有色素沉着呈圆形黑(Fuchs斑);周边部格子样变性、囊样变性;在年龄较轻时出现玻璃体液化、混浊和玻璃体后脱离等。与正常人相比,发生脱离、撕裂、裂孔、黄斑出血、新生血管和开角型的***性要大得多。常由于眼球前后径变长,眼球较突出,眼球后极部扩张,形成后巩膜葡萄肿。伴有上述临床表现者为病理性近视。近视的相关检查从***园时期,应定期检查孩子的视力、屈光度、眼轴长度、曲率和眼底等,建立儿童眼屈光发育档案,有助于早期发现视力不良、有近视倾向和已近视的儿童,从而分档管理并制定相应干预措施。对于有高度近视家族史的儿童应加强定期随访,进行***防控。视力检查视力检查是发现近视的步,通过视力检查,可以简便迅速地将近视与正常人区别开。视力检查应在中等光亮度下进行,检查室的光线应较暗为宜。如采用后照法(视力表灯箱、投影或视频视力表),建议标准视力表亮度为80~320cd/m2。目前,视力表亮度为160cd/m2作为使用标准而广泛应用。由于在各种不同的投影机、灯箱和视频显示系统中很难得到一个确定的亮度,临床上以80~320cd/m2作为检测视力表的亮度可能是比较合理和实用的。如采用直接照明法(印刷视力表),建议照度为200~700lux。根据选用的视力表规定来设定检查距离。测量时遮盖对侧眼,注意不要眯眼、不要压迫被遮盖眼。一般先查右眼后查左眼。检查时,让被检查者先看清一行视标,如能辨认,则自上而下,由大至小,逐级将较小视标指给被检查者看,直至查出能清楚辨认的一行视标,至少能辨认出1行中的3个视标记录为准确结果。被检查者读出每个视标的时间不得超过5秒。如估计被检查者视力尚佳,则不必由一行视标查起,可酌情由较小字行开始。记录和表达视力时,应当标注所采用的视力表类型。增视仪功能:预防近视发生,控制近视发展;缓解一下疲劳,优化视功能;轻松实现低常视力、正常视力、优视力适用范围:视力不良人群,包括儿童或***屈光不正ruo视、近视、yuan视和散光用眼需求大,持续近距离用眼负担重,眼视疲劳者需要预防近视发生和发展的人群通俗的说,我们的产品是通过动态屈光训练提高了大脑对模糊图像的处理能力,即使双眼接收到的图像是不清楚的,经大脑处理后都能够让图像变得清晰起来。增视仪技术原理:通过有规律的动态屈光训练,大脑自动下发指令给睫状肌做抓紧-放松的运动,从根本上解除睫状肌的痉挛或者僵硬状态,更彻底的缓解了疲劳。一部分眼底处于休眠状态的视细胞,让成像更完整。逐渐增加离焦的程度,让大脑适应离焦图像的信息并整体增强视功能,达到离焦状态下裸眼视力1.0以上。产品特点:非***:传统***近视,对产生损伤,且为不可逆不可***,存在安全隐患。非针药:不通过服用和***,无药理性不良反应和对***的侵害。非***式:不接触眼球,不******任何部位,长期使用部没有任何不良损害。纯物理训练:纯物理训练,符合***视觉能力的生理过程,安全、有效提升视觉潜能。)
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