头孢呋辛酯头孢呋辛酯拼音名：Toubaofuxinzhi英文名：CefuroximeAxetilC20H22N4O10S510．48本品为(6R，7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4．2．0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯。按无水物计算，含头孢呋辛(C16H16N4O8S)应不得少于75.0％。【性状】本品为白色或类白色粉末；几乎无臭，味苦。本品在丙酮中易溶，在氯仿中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在乙醚中微溶，在水中不溶。吸收系数取本品适量，精密称定，加甲醇溶解并制成每1ml中含15μg的溶液，照分光光度法(附录ⅣA)，在271nm的波长处测定吸收度，吸收系数(E1%1cm)为390～420。【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品中A、B异构体峰的保留时间应与对照品中A、B异构体峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与头孢呋酯对照品的图谱一致。【检查】结晶性取本品，依法测定(附录ⅨD)，应无消光位和双折射现象。异构体取本品适量，照含量测定项下的方法试验，B异构体峰的相对保留时间约为0.85，A异构体峰的相对保留时间为1.0。供试品色谱图中A异构体峰的面积与A、B异构体峰的面积和之比应为0.48～0.55。水分取本品，照水分测定法(附录ⅧM第一法A)测定，含水分不得过1.5％。有关物质取本品适量，精密称定，加流动相制成每1ml中约含0.2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加流动相制成每1ml中约含6μg的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的方法试验，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节仪器灵敏度，使主成分峰高约为记录仪满量程的10％，再取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的2.5倍，供试品溶液如显杂质峰，量取各杂质峰面积的和，不得大干对照溶液主峰的面积。炽灼残渣取本品1.0g，依法检查(附录ⅧN)，遗留残渣不得过0.2％。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录ⅧH第二法)，含重金属不得过百万分之二十。【含量测定】照高效液相色谱法(附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.2mol/L磷酸二氢铵溶液-甲醇(62:38)为流动相；检测波长为278nm。取头孢呋辛酯对照品适量，精密称定，用流动相溶解(必要时可超声处理)并制成每1ml中含0.2mg的溶液，取此溶液在60℃水浴中加热至少1小时，即得相对保留时间约为1.2的头孢呋辛酯△<2>-异构体，取20μl注入液相色谱仪，头孢呋辛酯A、B异构体之间，头孢呋辛酯A异构体与头孢呋辛酯△<2>-异构体之间的分离度应符合规定。理论板数按头孢呋辛酯A异构体峰计算，应不低于1500。测定法取本品适量，精密称定(约相当于头孢呋辛50mg)，置100ml量瓶中，加甲醇振摇，使溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置20ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取头孢呋辛酯对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算。【类别】抗生素类药。【贮藏】遮光，密封，在阴凉处保存。)