dNTP用途高质量的脱氧核糖核苷酸(dNTP)对PCR、RT-PCR、测序和标记等反应的成功都非常重要；PCR反应中dUTP替代dTTP，导致产物中含有尿***，这种掺入适用于很多应用，将尿***－N－糖基化酶UNG酶(有时称为UDG)加入到PCR反应中，可切割任何污染PCR产物中的尿***，从而避免错误的形成，这在临床PCR诊断***中应用非常广泛。如果四种脱氧核糖核苷酸的浓度不一致，将大大增加聚合酶的错配机率；如果纯度不高，或者混有甲基化的脱氧核糖核苷酸将造成产物的甲基化；或者含有脱氧核糖核苷一磷酸、脱氧核糖核苷二磷酸也会降低聚合酶的聚合能力。dNTP特征•特异性吸光值：Nucleotide250/260280/260dATP0.80&plu***n;0.030.15&plu***n;0.03dCTP0.80&plu***n;0.030.96&plu***n;0.03dGTP1.15&plu***n;0.030.67&plu***n;0.03dTTP0.60&plu***n;0.030.70&plu***n;0.03dUTP0.73&plu***n;0.030.38&plu***n;0.03•***大吸收波长lmax.dATP256nmdCTP252nmdGTP271nmdTTP267nmdUTP262nm•HPLC分析，脱氧核糖核苷三磷酸的纯度＞98%。•dNTP热稳定实验比较NucleotideThermalStabilityTestBeforePCR(%triphosphate/%diphosphate)AfterPCR(%triphosphate/%diphosphate)进口dATP99.1%/0.5%86.2%/13.0%dCTP99.5%/0.3%90.4%/9.2%dGTP99.6%/0.3%93.1%/6.7%dTTP99.5%/0.4%86.5%/6.5%闪晶dATP99.2%/0.5%86.5%/12.9%dCTP99.1%/0.4%90.1%/9.3%dGTP99.3%/0.3%92.1%/7.2%dTTP99.6%/0.3%93.1%/6.6%GensyntheseTaqDNAPolymeraseTaqPolymeraseGeneSynthesisDNASynthesePeptideSynthesis全***合成***合成密码子优化细胞培养细胞转染细胞稳转细胞瞬转)