染色质免l疫共沉淀技术(ChIP)基于体内分析而发展的染色质免l疫沉淀分析Chromatinimmunoprecipitationassaykit，ChIP)技术可以真实、完整地反映结合在DNA序列上的调控蛋白。由于ChIP采用甲醛固定活l细胞或者组织的方法，因此能比较真实的反映细胞内TF与Promoter的结合情况，还可以用来研究组蛋白的各种共价修饰与基因表达的关系。近年来，这种技术得到不断的发展和完善。采用结合微阵列技术在染色体基因表达调控区域检查染色体活性，是深入分析癌l症、心血l管病以及中央神经系统紊乱等疾病主要通路的一-种非常有效的工具。染色质免l疫沉淀分析(ChIP)的基本原理是在活l细胞状态下，当用甲醛处理时，细胞实验外包，相互靠近的蛋白与蛋白、蛋白与核酸(DNA或RNA)之间会产生共价键。细胞内，当F与Promoter相互结合时，它们必然靠的比较近或者契合在一起，这个时候用甲醛处理，能使它们之间产生共价键。固定的蛋白质DNA复合物通过超声或酶处理将其随机切断为-定长度范围内的染色质小片段然后通过抗原抗l体的特异性识别反应沉淀此复合体，特异性地富集目的蛋白结合的DNAl片段，通过对目的片断的纯化与检测，从而获得蛋白质与DNA相互作用的信息。通过qPCR或二代测序，筛选与目的蛋白互作的未知DNA信息。RNA提取1.弃去培养液，用PBS清洗两次1-2。2.弃去PBS，南京细胞实验外包，用1000u1枪吸干净残余PBS。3.加1mlTRIZOL研磨B41。4.1.5mIEP管标号与每孔相对应备用。5.研磨好的溶液转移至对应的EP管中国。6.往每个EP管中加入250ul，剧烈震荡30s，冰上静置12min[问l。7.所有样品4C离心，转速:13500转1分钟，时间:15min.8.再次标记一批同样编号EP管。9.离心后吸上清液400u1移入相应编号的EP管中，再加入400ul异充分混匀。4C冰箱35min。10.4C离心，细胞实验外包服务，转速:13500转1分钟，时间:10min.11.弃去.上清液，加1m175%乙醇，轻摇7]。12.4C离心，细胞实验外包靠谱，10600转/分钟，时间:5min.13.弃上清液滤纸吸干。14.加DEPC水10ul溶解，-80C保存。进行逆转录前测浓度。组织RNA提取1、剪米粒大小组织块放入EP管中标号。2、EP管中加300ultrizol浸泡30分钟或更久。3、用研磨棒研磨，以肉眼很难看到组织为宜。4、加700u1trizol静置5分钟。全转录组测序全转录组是指特定组织或细胞在特定状态下所有转录产物的总和，包括mRNA和各种noncodingRNA。我们知道生物体本身的转录过程是一个动态变化且十分复杂的分子作用网络，如果只是对某个单一RNA分子的研究，有时并不能准确的发现分子作用机制。而竞争性内源RNA(ceRNA)理论阐述了一种全新的转录调控模式：ceRNA（包括lncRNA、circRNA、mRNA、假基因等）分子能够通过miRNA应答元件（microRNARespeElement，MRE）竞争性地结合相同的miRNA来调节彼此的表达水平。举个例子：miRNA会导致基因沉默现象发生，而如果lncRNA竞争性结合了miRNA，从而影响了miRNA基因沉默功能实现。ceRNA是目前转录调控领域的热点内容之一，通过全转录组研究能够系统性的阐述ceRNA的分子作用机制。目前对全转录组简便的方法就是构建2个测序文库分别进行测序。标准的生物信息学分析能够得到mRNA、lncRNA、circRNA、miRNA各自的研究内容，靶向调控网络、ceRNA网络、共表达网络分析可以将这几种RNA联合起来分析，从而发现新的调控网络模型。去除rRNA的链特异性文库，含有的RNA信息含量十分丰富，通过测序和生物信息学分析能够得到mRNA、lncRNA、circRNA的鉴定及注释信息。不过该文库构建时会进行片段化选择从而滤掉了smallRNA的信息，所以需要另外再构建一个smallRNA文库，进行测序分析后可以得到miRNA和其他smallRNA的鉴定及注释信息。全转录组测序方案路线图如下所示：南京细胞实验外包-英瀚斯-细胞实验外包由南京英瀚斯生物科技有限公司提供。南京英瀚斯生物科技有限公司是江苏南京,技术合作的企业，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在英瀚斯领导携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创英瀚斯更加美好的未来。)