锡林清洁坚持不懈质量、高有效率与诚实守信，为顾客出示技术***的实验室服务项目，对实验室开展建筑工程设计/工程施工，包含医l疗工程项目/诊室/ICU工程项目/GMP制药业/生物药/实验室净化工程/***/食品类/医l疗器材净化工程/电子器件洁净室工程项目等。第四条，铲厂房的建筑结构宜选择钢筋混凝土或钢架结构等，以具备适当的灵活性。(三)GMP认证申报：GMP认证申报材料提前准备及申报：GMP文本文档撰写(內容、文件格式)学习培训；GMP文本文档原稿审批、改动；监管、检查GMP文本文档在具体工作上运作状况，并调节、改善，再运行磨合期；(四)GMP认证环节：预认证，迎来GMP现场检查：GMP认证前的迎审学习培训；4、水处理系统要达标，一般洁净厂房都是要有水来源系统，防止外部水源污染。对公司事先认证，发现问题立即改善；敲维护***GMP管理体系运作，迎来GMP检查组现场检查。(五)GMP认证完毕：GMP认证結果跟踪及领到到资格证书：公司根据GMP现场检查后的进展，领到GMP资格证书。入库具体的操作程序如下：检验设专人负责，认真地对风管进行全方面的检查，方法是用白丝绸布对负管上有可怀疑的地方作局部试擦，以达到确无污物为合格。负责鉴证验收合格方可进行封口，封口材料选用优异素性薄膜，各边超出法兰边100mm左右。为解决塑料薄膜易碰破而造成污染，在塑料薄膜外加盖一层涂塑纺织布进行保护。之后封口部分用胶布(带)箍扎严密，再入库存放。第七条，生产过程中产生粉尘或者使用易于燃、易于爆等***品的，应使用单独生产车间和专用生产设备，落实相应卫生、安全措施，并符合我国有关律法的规定。无尘车间净化设备的安装：(3)带有风机的气闸室、风淋室与地面间应设置隔振垫；11、监督、检查GMP文档在实际工作中运行情况，并调整、改进，再运行磨合。安装时应按产品说明要求，做到平整并与无尘车间围护结构间配合正确，其接缝应进行密封。(4)机械式余压阔的安装，阀体、阅板的转轴均应水平，允许偏差为211000。余压阔的安装位置应符合设计要求，一般设在室内气流的下风侧，并不应在工作面高度的范围内。)