奎宁的合成简史1943年，PrelogV发现奎尼辛的分解产物高部奎宁.。1944年，Woodward和后来也是卡宾化学开拓者之一的Doering一起从间羟基***出发，得到得到了立体构型得以确认的重要中间体化合物A，A和B经Dieckmann缩合后可转化生成奎尼辛。20世纪70年代，瑞士HoffmannLaRoche公司的Uskokovic采用相似的合成策略，从不同原料出发得到了脱氧奎宁(deoxyquinine，10)，然后再氧化也得到了奎宁。时间来到21世纪，哥伦比亚大学的Stork组利用新的合成策略，真正意义上实现了奎宁的立体选择性全合成。Stork采用了与Rabe不同的策略（图7），即利用SN2烷ji化反应关环。进一步分析可发现，如果能选择性地在C-8位引入直立键的氢原子即可解决C-8位的立体化学问题。根据上述设想，奎宁提取物***生产，需要合成前体ya胺，奎宁提取物报价，叠氮通过Staudinger反应生成氮杂叶立德（aza-ylide），随后和羰基发生氮杂wittig反应（aza-wittigreaction）是一个合成ya胺不错的方法。***后通过简单的官能团转换和切断得到两个相对简单的合成模块。【相互作用】①制酸药及含铝制剂能延缓或减少奎宁的吸收；②抗凝药与奎宁合用后，奎宁提取物哪家好，抗凝作用可增强；③肌肉松弛药如琥珀胆jian、筒箭毒碱等与奎宁合同，奎宁提取物，可能会引起呼吸***；④奎尼丁与奎宁合用，金鸡纳反应可增加；⑤尿液碱化剂如碳酸氢钠等，可增加肾小管对奎宁的重吸收，导致奎宁血药浓度与毒性的增加；⑥与***K合用可增加奎宁的吸收；【用法用量】***用量：用于治liao耐氯喹虫株引起的***疟时，每日1.8g，分次服用，疗程14日。飞达生物(图)-奎宁提取物***生产-奎宁提取物由西安飞达生物技术有限公司提供。西安飞达生物技术有限公司（）是一家从事“染料木素,熊果酸,yin羊霍甙,金丝桃素,hu杖系列,”的公司。自成立以来，我们坚持以“诚信为本，稳健经营”的方针，勇于参与市场的良性竞争，使“飞达”品牌拥有良好口碑。我们坚持“服务为先，用户至上”的原则，使飞达生物在植物提取物中赢得了众的客户的信任，树立了良好的企业形象。特别说明：本信息的图片和资料仅供参考，欢迎联系我们索取准确的资料，谢谢！)