动物模型的设计原则可靠性的动物模型来应该力求可靠地反映人类***，即可特异地、可靠地反映某种***或某种机能、代谢、结构变化，应具备该种***的主要症状和体征，经化验或X照片、心电图、病理切片等证实。若易自发地出现某些相应病变的动物，就不应加以选用，易产生与***相混淆的***者也不宜选用。例如铅可用大白鼠做模型，但有缺点，因为它本身容易患动物地方性及进行性，后者容易铅所致的相混淆，不易确定该是铅所致还是它本身的***所致。用蒙古沙土鼠就比较容易确定，因为一般只有铅才会使它出现相应的变。脑卒中模型大鼠方法:SD大鼠，雌雄不拘,体重为250?300g，经腹腔***水合氯醛（350?400mg/kg体重的剂或戊ba比妥钠(50?60mg/kg体重的剂量)ma醉后，仰卧位固定，剃除颈部毛发，***区域皮肤常规消毒。颈前正中切口，分离双侧颈总动脉(CCA)，套线备用。同时枕部切口，借助***显微镜分离暴露di一***横突翼并找左右横突孔，将灼热的电烙铁尖头接插入翼突孔，深度以2~3mm为宜，电凝双侧椎动脉（vertebralartery，VA)造成永jiu性闭塞，插入时间不宜过长，1?2s即可，避免造成局部产热过髙而损伤脊髄和脑干。24h后用yi醚浅麻***大鼠，颈部常规消毒，打开颈前正中切口，将套在双侧颈总动脉下的备用线结扎,根据实验需要可阻断血流10?60min。松开结扎线后可实行再灌注研究。慢性肺阻塞模型方法:采用被动吸烟法建立COPD大鼠模型,随机分为被动吸烟4周组、6周组、8周组和对照组，分别测定和评估不同时间段的各组大鼠模型的肺功能和气道肺***的病理变化结果:6周组及8周组大鼠模型的呼气峰流速(PEF)显著降低、气道内压上升坡度(IP-slope)显著zeng高,与对照组比较Plt;0.01.以PEF值小于对照组的大鼠80%PEF值为存在气流受限的界线，则4周组、6周组、8周组出现气流受限的鼠分别为0只(0)、6只(75%)及8只(100%),6周组及8周组的大鼠气流受限发生率显著高于4周组(Plt;0.01).8周组大鼠出现明显气道壁增厚、气道狭窄及显著肺qi肿改变,气道壁炎细胞浸润、杯状细胞化生、气道壁坏死糜lan、纤维结缔***及平滑肌增sheng等评分均显著高于对照组(Plt;0.01),气道坏死糜lan、小气道阻塞发生率级气道平滑肌增sheng等指标显著高于6周组(Plt;0.01).6周组中有6大鼠出现气道狭窄及肺qi肿改变,气道壁炎细胞浸润、杯状细胞化生、气道壁坏死糜lan、纤维结缔***及平滑肌增sheng等评分均显著高于对照组(Plt;0.01).6周组及8周组大鼠PEF值与气道壁纤维***和平滑肌增sheng呈显著负相关(Plt;0.05);而4周组大鼠未出现典型肺qi肿及气道狭窄结论:COPD的形成与吸烟时间有关,在吸烟量相同条件下，吸烟时间越长，气道和肺***病变越重，气流受限的发生率越高.)