武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；目前,国内外对Stathmin蛋白的研究集中在脊椎动物,而无脊椎动物中有关Stathmin蛋白的研究则相对较少。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。构建了植物表达载体pBRSAg，该载体具有完整的植物表达元件，CaMV35S启动子、农T-DNA左右边界、植物报告***gus和植物选择标记***hpt，适用于农的转化；通过冻融法将重组质粒pBRSAg转入根***农LBA4404中，利用农介导法转化叶盘，经筛选培养获得植株。抗性植株经GUS染色和PCR检测为阳性，初步表明表面抗原***在中得到表达。亚可诱导酵母细胞,细胞率随处理浓度的升高和作用时间的延长逐渐升高。武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；其主要功能是催化过氧化物分解，阻断脂质过氧化链反应和清除某些有机氢化物，保护生物膜结构和功能的完整性。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。马铃薯（SolanumtuberosumL.）是世界上粮菜兼用型作物，在人们的日常生活和国民经济中起着举足轻重的作用。马铃薯淀粉由于其优良的加工性能,应用范围广泛。在西部大开发的历史机遇下，马铃薯生产和加工将成为西部农村经济的支柱产业，但适合加工用的优良品种少，尤其是淀粉含量高、低还原糖和抗低温糖化的品种资源匮乏，严重的限制了马铃薯加工业的发展。为适应马铃薯加工业的迅猛发展，选育适合加工的品种迫在眉睫。适量补硒有增强机体，延缓***，的效果，因此硒被誉为“生命的元素”和“”。但是马铃薯是同源四倍体，遗传分离复杂，加之高淀粉、低还原糖和低温下不糖化的育种材料有限，故运用常规育种方法培育淀粉含量高、低还原糖和抗低温糖化的优良品种难度极大。***工程技术则可以打破物种间的界限，使得外源***在受体植株的特定时空表达，近年来随着人们对淀粉生物合成途径及其相关酶的进一步深入研究及分子生物技术的日趋成熟，使得运用***工程技术调控淀粉低温糖化代谢过程中相关酶的活性从而提高马铃薯块茎淀粉含量成为可能。武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；本实验室从晚疫病诱导的马铃薯水平抗性材料构建的cDNA文库中筛选出两个与***r9/Cf-9rapidlyelicitedprotein(ACRE,具有泛素连接酶E3活性)***有很高同源性的EST片段(10-A12和08-E12)。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。硒是人和动物维持机体健康必需的微量元素。其主要功能是催化过氧化物分解，阻断脂质过氧化链反应和清除某些有机氢化物，保护生物膜结构和功能的完整性。适量补硒有增强机体，延缓***，的效果，因此硒被誉为“生命的元素”和“”。通过蔬菜施硒可以使无机硒经蔬菜吸收后转化成有机硒，提高硒的生物活性，易于被***吸收利用，因此，研究蔬菜对硒的吸收转化特性对富硒蔬菜的开发具有重要意义。而***内双歧的数目随着年龄的增长，环境污染及的使用等原因，含量逐渐下降。洋葱是一种重要的世界性蔬菜，近年来我国的栽培面积和出口量迅速增加，因其鳞茎内含有的洋葱油、大蒜油、具有较好的和抗作用，很多***已经把从洋葱中提取的洋葱油列为抗病物质。因此，本试验以洋葱作为试材，以为硒源，通过土壤施硒、叶面喷硒、硒浸根三种处理方式研究施硒量和施硒方法对洋葱生长发育和物质、洋葱体内硒含量和硒形态的影响。武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；2半定量RT-PCR结果显示,GmTLP1在大豆根、茎、叶、荚中均有表达,只是荚中表达量相对低一些。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。选取含有氯嘧磺隆抗性标记的ILV1***和报告***GFP二元载体的农AGL-1，采用单因子和双因子方法研究根***农AGL-1介导柱花草菌CH008转化过程中各主要因素对转化率的影响，优化构建ATMT转化柱花草胶孢菌体系条件，使转化效率达到300～400个转化子/106个孢子，即根***农AGL-1浓度OD600=0.8，菌分生孢子浓度为1×106个/mL，AS浓度为100μmol/L，诱导时间为6h，共培养温度和时间分别为25℃和4d。经PCR检测都有GFP片段，并能够表达绿色荧光蛋白。本研究利用在实验室已经建成的根***农介导的稻瘟菌T-DNA插入突变体库,挑选了7个致病力缺陷的突变体,提取***组DNA,PCR检测确认T-DNA的插入。这为进一步开展菌对柱花草的致病机理研究提供了依据，优化转化体系有利于后续突变体库的扩大、筛选突变体和致病功能***的研究。)