***盒有以下三大特点：1、快速，操作简便，从样品处理到结果读取只需20分钟。2、灵敏度高，较低浓度可达到10拷贝每微升。3、特异性强，能将新冠与其他冠状病毒区分开，避免假阳性。目前市面上的核酸检测仍是传统的荧光定量PCR方法，需要采取病毒提取、反转录、荧光定量扩增等多重操作，总体时间需要3小时以上。且，病毒提取方法需要多步骤处理样品，操作复杂，检测人员被染上的风险高。该病毒可接触传播，飞沫传播，更可怕还可通过气溶胶传播，一旦足够浓度病毒暴露在空气中，就有可能造***员污染。所以，我们认为***急需一种能尽量减少检测人员对样品的接触操作，分子扩增快速，避免样品长时间暴露在空气中的新方法。对此，团队不仅设计上述快速检测***，还开发出“超快速一步法传***样本处理方案”。该方案是集“样本保存”、“咽拭子采集”和“核酸释放”一体的快速样本前处理***，非常适合传***的样本采集，运输以及核酸提取。。检测前仅需将装有待测样本液（浸泡过病毒样本的***液）的试管在沸水中浸泡10分钟，则进一步灭活病毒样本的同时，完成了待测前的处理。不仅进一步保护了检测人员，且无需依赖任何核酸提取设备。保证了全部检测流程仅需30分钟不到。恒温快速扩增***盒的操作简单首先：核酸提取1.取样放入管A中;（管A中核酸释放液，能灭活病毒）2.管A放入95℃-100℃10分钟（原理是核酸释放液中酶失活，但是能进一步灭活病毒）；第二步：扩增反应3.直接向管中的干粉***加如buffer1使其变成液态；4.向8连管管盖上滴上buferr2（高粘度不会轻易脱落）以备用。5.取管A中液体5ul加入8连管内。后盖盖。之后直接上机即可。20min后机器实时显示结果。注：可采用我司专用的荧光检测设备。WL-1601（16孔荧光检测仪）亦可采用市面上咋销售的各类荧光定量qPCR仪。均可实现20min内完成检测的效果。其结果分析跟荧光定量PCR基本相同，亦有实施荧光S型曲线，简单易懂。我司不仅针对自己的设备配有详细的操作说明，针对其他品牌的设备也匹配了相应的条件设置SOP或短视频，以便客户拿到***产品后，可在几分钟内掌握检测方法。（荧光定量PCR检测结果）（安普未来荧光检测仪结果）使用该技术方案，如果3名检测人员同时工作，一天8个小时可完成1400份以上的样本检测。大幅提升检测效率，且对检测环境以及设备要求不高。什么样的分子检测技术才是高性价比的，且又能怎样帮到畜牧养殖企业呢？“首先”分子检测的很大优势是可以将动物病害的预防大幅度提前。现在较为普及的检测法，是在牲口已有较为明显的发病征兆时，利用其本身产生的蛋白才能检测出来。所以属于中晚期预防技术。而，分子扩增技术是将潜伏在牲口体内或周边的微量病毒，在体外进行繁殖扩增，进而直接检测病毒本身。因此属于早中期检测技术。恒温快速扩增***盒操作步骤提前30分钟将***盒所需组分取出，室温融化，震荡混匀。1)每个干粉反应管加入29.4μLAbuffer（注意：Abuffer需完全融化混匀，否则会对实验效果产生影响）；2)每个反应管分别加入2μL上游引物、2μL下游引物和0.6μL探针（引物和探针浓度为10μM，对于多个反应、步骤1和步骤2可以混合后再分装至反应管中）；3)向反应管中依次加入11.5μLddH2O和2μL核酸模板（可根据核酸浓度调整加入的核酸模板体积，并相应调整加入的ddH2O体积，至模板与ddH2O总体积为13.5μL）；4)然后向反应管中加入2.5μLBbuffer并充分混合（对于多个反应，建议将Bbuffer加至反应管的盖子内侧，上下颠倒反应管8-10次混匀）；5)混匀后，将反应液甩（或快速离心）至管子底部，然后立即将反应管放入恒温设备中37-39oC孵育8-12mins；6)反应结束后，取10μL加入含有190μLddH2O的离心管中，混合均匀后，将胶体金试纸条的样品端插入离心管中平衡，5mins内观察质控线与检测线判读结果。)