下游分离纯化询问报价,纳微科技股份有限公司
单分散微球规模化精准制备技术专利技术可以精准制备从5纳米到1000微米任意大小的微球、色谱柱、色谱层析填料。(硅胶专利号:ZL201010567428.6发明专利、聚合物专利号:ZL200710124981.0发明专利)提供齐全的定制规格粒径范围:300nm到300μm微球材质:Silica,PS,PS/DVB,PMMA,等孔径类型:60?,80?,100?,120?,200?,300?,500?,750?,800?,1000?,无孔功能键合相:C18,C8,***,C1,NH2,CN,Butyl,-COOH,ProteinA,Phenyl,Triazole等大规模生产能力在苏州工业园区和常熟工业园区建设有生产基地,拥有10个2000L反应釜及相应处理设备,很好的批次重现性,生产基地已通过ISO9001认证。完备的规范支持文件(RSF)和国际客户认可每款产品均可提供完整的RegulatorySupport文件,已获国际公司认证并出口到欧美、日、韩等***以纯化溶瘤病毒为例,由于其在生产过程中存在宿主蛋白等杂质,纯化前SEC测试纯度为6.5%。纯化采用两种基质相同的介质,其表面化学功能也很一致,主要区别是前者是无孔实心的层析介质,而后者是传统的多孔层析介质。层析纯化的方法是阴离子交换吸附然后梯度洗脱(Bind-elute)模式。从层析图谱可以看出,在洗脱及CIP过程中无孔介质洗脱杂质更小,峰值更低,意味着上样过程中结合的杂质会更少,有利于表面结合的病毒分子纯化。通过对层析洗脱液SEC纯度分析比较,发现用传统的多孔层析介质实验得到的病毒样品纯度为54%(图),而用无孔的同类型介质实验得到的病毒纯度达到接近90%(图)。创新之三:高度交联聚丙l烯酸酯基球替代软胶或低交联的聚丙l烯酸酯基球高机械强度介质不仅可以耐受更高流速、更高压力、更大粘度样品,还可以装更高的柱床,以增加抗l体批处理量、提高抗l体生产效率、减少设备***、减少厂房占用面积。因此纳微ProteinA介质是选择高度交联的聚丙l烯酸酯基球,与市场上以琼脂糖或低交联度聚丙l烯l酸酯为基球生产的ProteinA介质相比具有溶胀系数小、压缩比例低、而且机械性能强。实验证明UniMab在2公斤装柱压力下,其柱床压缩比例只有5%,而无论是GE生产的以琼脂糖为基球还是Tosoh生产的低交联聚合物为基球的ProteinA介质压缩比例往往超过15%。)
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