支原体污染细胞污染可分为***、霉菌、酵母菌、支原体污染，其中支原体污染发生的概率gt;50%。支原体(Mycopla***a)是小的原核生物，约0.1-0.3μm，可穿透0.22-0.45μm过滤膜（BI经过3次0.1μm滤膜并且检测支原体)。支原体污染棘手的原因之一是没有如其他污染源“立即可辨”的现象，支原体污染侵袭细胞但是并不一定致死。如果您的细胞出现如下状态：增殖变慢、形态变差、培养液变黄但是没有浑浊，说明您的细胞可能正遭受支原体的摧残！怎么知道您的细胞正遭受支原体摧残呢，常见的检测方法几种：1.分离培养法，将疑样本接种到支原体培养基中，观察菌落生成。缺点:培养时间长，须3~5周才能判断。2.DNA荧光染色法，利用荧光染剂(Bisbenzimide,Hoechst33258)检测支原体污染，但若有些细胞易有荧光背景，可能会干扰结果判读。3.PCR法，利用特异性引物，经PCR反应检测支原体DNA，灵敏且快速。BIEZ-PCR支原体检测***盒：采用PCR法，简化了细胞培养中支原体污染的检测过程，可检测出细胞培养实验中常见的支原体污染。为解决科研工作者这一窘境，ep管的鼻祖-Eppendorf再一次突破传统，推出独具创新的25mL锥底离心管，将锥底离心管提升到了一个新的台阶。新款Eppendorf25mL锥底离心管，同时提供具备SnapTec专利的锁扣盖和旋盖供您选择。优势1：和50mL离心管相同的管口直径，且同比管长缩短30%，gt;矮胖的设计让移液器/吸头在不触碰管壁的前提下轻松触达管底，减少交叉污染的风险，gt;降低移液器/吸头在移取样本时的插入深度，提升小体积样本/悬浮颗粒回收率，gt;提供锁扣盖和旋盖两种选择。植物细胞壁主要成分是纤维素，经过有系统的编织形成网状的外壁。可分为中胶层、初生细胞壁、次生细胞壁。中胶层是植物细胞刚分裂完成的子细胞之间，先形成的间隔，主要成份是果胶质（一种多糖类），随后在中胶层两侧形成初生细胞壁，初生细胞壁主要由果胶质、木质素和少量的蛋白质构成。次生细胞壁主要由纤维素组成的纤维排列而成，如同一条一条的线以接近直角的方式排列，再以木质素等多糖类黏接。)