慢性肺阻塞模型方法:采用被动吸烟法建立COPD大鼠模型，随机分为被动吸烟4周组、6周组、8周组和对照组，分别测定和评估不同时间段的各组大鼠模型的肺功能和气道肺***的病理变化结果:6周组及8周组大鼠模型的呼气峰流速(PEF)显著降低、气道内压上升坡度(IP-slope)显著zeng高，与对照组比较Plt;0.01.以PEF值小于对照组的大鼠80%PEF值为存在气流受限的界线，则4周组、6周组、8周组出现气流受限的鼠分别为0只(0)、6只(75%)及8只(100%)，6周组及8周组的大鼠气流受限发生率显著高于4周组(Plt;0.01).8周组大鼠出现明显气道壁增厚、气道狭窄及显著肺qi肿改变，南京动物实验外包，气道壁炎细胞浸润、杯状细胞化生、气道壁坏死糜lan、纤维结缔***及平滑肌增sheng等评分均显著高于对照组(Plt;0.01)，气道坏死糜lan、小气道阻塞发生率级气道平滑肌增sheng等指标显著高于6周组(Plt;0.01).6周组中有6大鼠出现气道狭窄及肺qi肿改变，气道壁炎细胞浸润、杯状细胞化生、气道壁坏死糜lan、纤维结缔***及平滑肌增sheng等评分均显著高于对照组(Plt;0.01).6周组及8周组大鼠PEF值与气道壁纤维***和平滑肌增sheng呈显著负相关(Plt;0.05);而4周组大鼠未出现典型肺qi肿及气道狭窄结论:COPD的形成与吸烟时间有关，在吸烟量相同条件下，吸烟时间越长，气道和肺***病变越重，气流受限的发生率越高.动物模型设计的注意事项注意模型要尽可能再现所要求的人类***模型时必须强调从研究目的出发，熟悉诱发条件、宿主特征、***表现和发病机理，即充分了解所需动物模型的全部信息，实验动物外包，分析是否能得到预期的结果。例如诱发动脉粥样硬化时，草食类动物兔需要的胆固醇剂量比人高得多，而且病变部位并不出现在主动脉弓。病理表现为纤维***和平滑肌为主，可有大量泡沫样细胞形成斑块，这与人类的情况差距较大。因此要求研究者懂得，各种动物所需的诱发剂量、宿主年龄、性别和遗传性状等对实验的影响，以及动物***在***学、生化学、病理学等方面与人类***之间的差异。要避免选用与人类对应相似性很小的动物***作为模型材料。为了增加所动物***模型与人类***的相似性，应尽量选用各种敏感动物与人类***相应的动物模型，可参考相关文章《各种敏感动物与人类相似的***模型》。膀胱原位***模型方法分组及处理雌性C57BL/6小鼠150只，动物模型实验外包，随机.分成A(膀胱粘膜未预处理组).B(膀胱粘膜预处理表浅模型观察组)，C(膀胱粘膜预处理丝lie霉su治liao组)、D(膀胱粘膜预处理PBSzhi疗对照组)和E(膀胱粘膜预处理不zhi疗生存期观察组)5组，每组30只。在灌注MB49膀胱ai细胞前，其中A组不进行预处理，B、C、D和E组则对膀胱粘膜进行预处理。在灌注MB49膀胱ai细胞后，A组不作任何处理;B组在灌注后第7天始每隔3d处死3只解剖观察膀胱肿liu生长情况及有无转移，并取qi官***(膀胱、shen、输尿管.心、肝、肺、脾)做病理切片(HE和免yi组化染色);C组在灌注后di1天开始给予si裂mei素(0.05mg/ml)0.1m膀胱灌注zhi疗，每隔3d1次，连续6次;D组灌注后di1天开始给予PBS膀胱灌注，每隔3dl次，连续6次;E组不作处理。所有小鼠观察--般情况(精神状态、饮食、体质量等)zhong瘤生长情况(是否成瘤.肿liu大小.有无血尿、远处转移等)和生存期，并对si亡小鼠进行解剖，留取膀胱.shen、输尿管、心、肝、肺、脾等***用4%福er马林固定(C.D组小鼠膀胱固定前称重)。灌注后第60天，动物建模动物实验外包，处死A.C.D和E组未si亡小鼠，解剖并留取膀胱.shen、输尿管、心、肝、肺、脾等***用4%福er马林固定，C、D.E组小鼠膀胱固定前称质量，。动物模型实验外包-英瀚斯-南京动物实验外包由南京英瀚斯生物科技有限公司提供。南京英瀚斯生物科技有限公司（www.enhancer-/）在技术合作这一领域倾注了诸多的热忱和热情，英瀚斯一直以客户为中心、为客户创造价值的理念、以品质、服务来赢得市场，衷心希望能与社会各界合作，共创成功，共创辉煌。相关业务欢迎垂询，联系人：戴经理。)