生物制药企业GMP净化无尘装修生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌***生产环境、工艺、运行和管理体系，地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的***;我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed209D,ISO14644,IEST,EN1822国际标准要求，同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务;仪器剖析试验室规划规划要求:1、仪器剖析试验室应远离振动源安置,仪器剖析试验室一般都要求防振、防尘、温度湿度恒定,应满足仪器产品说明书提出的要求。2、关于不需用水的仪器,尽量远离水源。3、精细试验室的仪器台一般要求宽度约800~1000mm,高度760~840mm，长按仪器长短而定,可选用L型或一字型,仪器台离墙要留出500~800mm的通道,根据需求设置电源插座、网络接口、气体出口等;一般仪器室的仪器台可按一般试验边台或***台规划并供给满足电源插座即可,仪器台需安定，可选用全钢结构或钢木结构及防静电台面等。4、同类仪器尽量会集，需求供气的仪器尽量靠近气瓶间。在建实验室之前都要做好实验室设计，怎样才能正确的对实验室空间进行合理的布局设计呢？下面我们来了解下吧：1、要预留出水电的方位在确定了试验室的平面布局图之后，需求供给水电方位的图，交给客户以及施工单位。2、通风体系规划在试验室规划的进程傍边，客户就要排出***的工程师到施工现场和施工人员联系，依照试验室实际的通风体系数量规划出一整套的通风计划。这个计划需求包括试验室内部预留的管井方位以及尺寸巨细，管道布局和规格。要保证通风载体的风速、排量以及噪音都到达***规定的标准。3、安全设备规划依据***规定的标准，试验室规划需求装备安全柜、紧迫事故淋洗器、急救洗眼器等设备。4、环保规划跟着社会经济的不断发展，越来越多的人对环保的要求变得越来越严格。因而试验室规划必定要有完善的废气净化处理计划，有效解决在试验的进程傍边发生的废气，到达***规定的排放标准。5、平面布局规划试验室规划要到达运用标准，为客户供给***的主张。保证试验室里面的产品类别以及数量能够到达试验室运用的要求。实验室的装修建设***一、环氧自流坪的功能特色：①选用无溶剂环氧树脂加固化剂制成②表面光洁、平滑，美丽，可达镜面作用③耐酸、碱、盐、油类介质腐蚀，特别是耐强碱功能好④耐磨、耐压、耐冲击，有一定弹性⑤抗压强度≥87MPa；拉伸强度≥30MPa；抗弯强度≥48MPa；抗冲击强度≥50Kg.㎝/㎝二、环氧地坪的施工工序（1）基面处理：对水泥地坪基面进行彻底找平打磨处理，去除浮浆和不健壮的混凝土表层，以保证经久耐用，一起提高了基面的平整度，进行涂层施工后外观更显美丽。这对环氧涂层的外观和耐用牢度起关键作用。（2）渗透层及底涂层施工：确认混凝土刨平，无残渣、污迹，再检查：基面含水率≤8%；空气相对湿度≤85%；地面再检出不健壮部分应去除，然后修补平整；（3）砂浆层的施工：施工前核算资料的运用量，按照施工方向及区域，合作施工途径选定拌和区；按照份额将主剂及固化剂充沛拌和均匀；资料混合后，依正确份额将石英砂缓慢参加，并拌和均匀；拌均匀的资料需赶快送到施工区域内，按照施工程序施工；)